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methyl (1S,2R,10bS)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2,2a-dihydro-1H-cyclobuta[l]phenanthrene-10b-carboxylate | 83665-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (1S,2R,10bS)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2,2a-dihydro-1H-cyclobuta[l]phenanthrene-10b-carboxylate
英文别名
——
methyl (1S,2R,10bS)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2,2a-dihydro-1H-cyclobuta[l]phenanthrene-10b-carboxylate化学式
CAS
83665-36-5
化学式
C26H24O3
mdl
——
分子量
384.475
InChiKey
DJILFDFQUDELHN-UCAPRXGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    菲-9-甲酸甲酯茴香烯天然橡胶 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以77%的产率得到methyl (1S,2R,10bS)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2,2a-dihydro-1H-cyclobuta[l]phenanthrene-10b-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    对甲氧基苯基烯基菲羧酸盐的光化学和光物理行为。一、分子内环加成产物的结构和竞争形成
    摘要:
    (E)-3-(对甲氧基苯基)-3-戊烯基、(E)-4-(对甲氧基苯基)-4-己烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-5-庚烯基的辐照苯中的 9-菲羧酸盐(分别为 B-2E、B-3E 和 B-4E)产生分子内 [2+2] 环加合物,环丁烷衍生物(分别为 CB-2、CB-3 和 CB-4)具有与 9-菲羧酸甲酯 (9-MCP) 和反式茴香脑 (t-AN) 以及氧杂环丁烷衍生物 (OX-2、OX-3 和 OX) 之间的分子间 [2+2] 环加合物 (CB-0) 的构象相同-4,分别)由羰基和烯烃双键之间的分子内环加成产生。然而,(E)-4-(对甲氧基苯基)-3-丁烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-4-戊烯基9-菲羧酸酯(分别为A-2E和A-3E)仅提供产物衍生自氧杂环丁烷前体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1049
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文献信息

  • Conformations and competitive [2 + 2] cycloadditions of intramolecular exciplexes of some anisylalkenyl 9-phenanthrenecarboxylates
    作者:Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru、Hiroki Itoh、Kohki Terakawa、Katsuo Kikuchi、Richard A. Caldwell、Chien Chung Hsu
    DOI:10.1021/ja00388a060
    日期:1982.12
  • Photochemical and Photophysical Behavior of<i>p</i>-Methoxyphenyl alkenyl Phenanthrenecarboxylates. I. Structure and Competitive Formation of Intramolecular Cycloaddition Products
    作者:Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru、Hiroki Itoh、Kohki Terakawa、Katsuo Kikuchi、R. A. Caldwell、Chien-Chung Hsu
    DOI:10.1246/bcsj.63.1049
    日期:1990.4
    entenyl, (E)-4-(p-methoxyphenyl)-4-hexenyl, and (E)-5-(p-methoxyphenyl)-5-heptenyl 9-phenanthrenecarboxylates (B-2E, B-3E, and B-4E, respectively) in benzene gave intramolecular [2+2] cycloadducts, cyclobutane derivatives (CB-2, CB-3, and CB-4, respectively) possessing the same conformation as an intermolecular [2+2] cycloadduct (CB-0) between methyl 9-phenanthrenecarboxylate (9-MCP) and trans-anethole
    (E)-3-(对甲氧基苯基)-3-戊烯基、(E)-4-(对甲氧基苯基)-4-己烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-5-庚烯基的辐照苯中的 9-菲羧酸盐(分别为 B-2E、B-3E 和 B-4E)产生分子内 [2+2] 环加合物,环丁烷衍生物(分别为 CB-2、CB-3 和 CB-4)具有与 9-菲羧酸甲酯 (9-MCP) 和反式茴香脑 (t-AN) 以及氧杂环丁烷衍生物 (OX-2、OX-3 和 OX) 之间的分子间 [2+2] 环加合物 (CB-0) 的构象相同-4,分别)由羰基和烯烃双键之间的分子内环加成产生。然而,(E)-4-(对甲氧基苯基)-3-丁烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-4-戊烯基9-菲羧酸酯(分别为A-2E和A-3E)仅提供产物衍生自氧杂环丁烷前体。
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