5,17-di-tert-butyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diquinone | 159407-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-di-tert-butyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diquinone
• 英文别名: p-tBu-calix[4]arene-1,3-dimethyl-2,4-bisquinone；11,23-Ditert-butyl-25,27-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,6,9,11,13(27),15,18,21(25),22-decaene-5,17,26,28-tetrone；11,23-ditert-butyl-25,27-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,6,9,11,13(27),15,18,21(25),22-decaene-5,17,26,28-tetrone
• CAS: 159407-23-5
• 化学式: C₃₈H₄₀O₆
• 分子量: 592.732
• InChiKey: ZKVFSHBFJYMHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-di-tert-butyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diquinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到5,17-di-tert-butyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-dihydroquinone
  参考文献：
  名称：

  第一个杯芳烃醌氢醌：合成，自组织膜和溶剂变色

  摘要：

  由二（甲氧基-对叔丁基）杯[4]芳烃制备二（甲氧基-对叔丁基）杯[4]亚芳基二醌（2）。2的还原导致其杯[4]芳二氢醌类似物3。将2部分减少0.5当量。还原剂的生成导致杯[4]亚芳基醌氢醌电荷转移络合物4，其在可见光区显示出强烈的溶剂化变色吸收带。因此，λmax从CHCl 3中的627 nm变化到Et 2中的677 nm。O.通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法证明了杯[4]芳烃醌氢醌二钠盐的两个部分之间的缔合。比较了4和含有醌氢醌的聚合物的光吸收。还获得了杯[4]亚芳基醌环己二酮衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.983
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 在 高氯酸 、 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到5,17-di-tert-butyl-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diquinone
  参考文献：
  名称：

  通过 HClO4/PbO2 介导的杯 [n] 芳烃氧化一步合成杯 [n] 醌

  摘要：

  使用 HClO4 和 PbO2 的程序允许对位取代和未取代的杯[n]芳烃直接氧化成相应的杯[n]醌，每个醌单元的产率约为 82%。这些温和的条件是经典程序的一个很好的替代方案，该程序涉及三氟乙酸中的剧毒铊 (III) 盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600092

文献信息

• One Step Synthesis of Calix[<i>n</i>]quin­ones through the HClO₄/PbO₂-Mediated Oxidation of Calix[<i>n</i>]arenes
  作者：Roy Lavendomme、Ludovic Troian-Gautier、Sara Zahim、Olivia Reinaud、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/ejoc.201600092

  日期：2016.3

  A procedure using HClO4 and PbO2 allows the straightforward oxidation of para-substituted and unsubstituted calix[n]arenes into the corresponding calix[n]quinones in approximately 82 % yield per quinone unit. These mild conditions constitute a good alternative to the classical procedure that involves highly toxic thallium(III) salts in trifluoroacetic acid.

  使用 HClO4 和 PbO2 的程序允许对位取代和未取代的杯[n]芳烃直接氧化成相应的杯[n]醌，每个醌单元的产率约为 82%。这些温和的条件是经典程序的一个很好的替代方案，该程序涉及三氟乙酸中的剧毒铊 (III) 盐。
• The first calixarenequinhydrone: syntheses, self-organized films and solvatochromism
  作者：Sondes Meddeb-Limem、Bernard Malezieux、Patrick Herson、Salma Besbes-Hentati、Hechmi Said、Jean-Claude Blais、Marcel Bouvet

  DOI：10.1002/poc.983

  日期：2005.12

  Di(methoxy-p-tert-butyl)calix[4]arenediquinone (2) was prepared from di(methoxy-p-tert-butyl)calix[4]arene. Reduction of 2 led to its calix[4]arenedihydroquinone analog 3. Partial reduction of 2 by 0.5 equiv. of a reducing agent led to the calix[4]arenequinhydrone charge-transfer complex 4, which exhibits an intense solvatochromic absorption band in the visible region. Thus, λmax varies from 627 nm

  由二（甲氧基-对叔丁基）杯[4]芳烃制备二（甲氧基-对叔丁基）杯[4]亚芳基二醌（2）。2的还原导致其杯[4]芳二氢醌类似物3。将2部分减少0.5当量。还原剂的生成导致杯[4]亚芳基醌氢醌电荷转移络合物4，其在可见光区显示出强烈的溶剂化变色吸收带。因此，λmax从CHCl 3中的627 nm变化到Et 2中的677 nm。O.通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法证明了杯[4]芳烃醌氢醌二钠盐的两个部分之间的缔合。比较了4和含有醌氢醌的聚合物的光吸收。还获得了杯[4]亚芳基醌环己二酮衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.