(2S,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-nonyl-2-vinyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 205491-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-nonyl-2-vinyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenyl-5-nonylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 205491-21-0
• 化学式: C₂₆H₅₁NO₃Si
• 分子量: 453.781
• InChiKey: PASQPFNUOBNVAJ-VJBWXMMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-nonyl-2-vinyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 臭氧 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 1-甲基-2beta-苄基-5beta-壬基吡咯烷-3beta-醇
  参考文献：
  名称：

  Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s19
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯 在 咪唑 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-nonyl-2-vinyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s19

文献信息

• Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin
  作者：Yoshinori Yamamoto、Isao Kadota、Shioko Saya

  DOI：10.3987/com-97-s19

  日期：——