tritert-butyl 11-[[1-[3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propyl]triazol-4-yl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate | 1462896-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tritert-butyl 11-[[1-[3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propyl]triazol-4-yl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 1462896-89-4
• 化学式: C₄₅H₈₂N₁₀O₁₁
• 分子量: 939.206
• InChiKey: IPLZXOUMLNENSK-GVBYMILNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 tritert-butyl 11-[[1-[3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propyl]triazol-4-yl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 Marimastat 中掺入大体积的阳离子环菌素-三唑部分可以产生有效的 MMP 抑制活性，而不会引起细胞毒性。

  摘要：

  描述了 cyclam-marimastat 偶联物及其金属配合物的合成和基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制活性。该偶联物由铜（I）催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击”反应）合成，含有两个锌结合基团（ZBG）。使用紫外/可见分光光度法和1H NMR 光谱分别表明，第一个当量的金属离子被环菌素-三唑部分而不是异羟肟酸位点螯合。因此，用一当量的金属盐成功地制备了相应的单核金属-环芳烃配合物。cyclam-marimastat 缀合物及其金属配合物对 MMP-1 的效力略有降低，但对 MMP-3 的抑制活性基本相同。缀合物及其金属配合物显示出很少或没有细胞毒性，进一步支持它们对 MMP 定位和活性成像的潜在适用性。据我们所知，这是第一份描述将金属配合物掺入 MMP 抑制剂而不影响预先存在的 ZBG 的报告，

  DOI：

  10.1002/open.201300014
• 作为产物：
  描述：

  tritert-butyl 11-[[1-[3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methylpentanoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propyl]triazol-4-yl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate 在 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到tritert-butyl 11-[[1-[3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propyl]triazol-4-yl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在 Marimastat 中掺入大体积的阳离子环菌素-三唑部分可以产生有效的 MMP 抑制活性，而不会引起细胞毒性。

  摘要：

  描述了 cyclam-marimastat 偶联物及其金属配合物的合成和基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制活性。该偶联物由铜（I）催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击”反应）合成，含有两个锌结合基团（ZBG）。使用紫外/可见分光光度法和1H NMR 光谱分别表明，第一个当量的金属离子被环菌素-三唑部分而不是异羟肟酸位点螯合。因此，用一当量的金属盐成功地制备了相应的单核金属-环芳烃配合物。cyclam-marimastat 缀合物及其金属配合物对 MMP-1 的效力略有降低，但对 MMP-3 的抑制活性基本相同。缀合物及其金属配合物显示出很少或没有细胞毒性，进一步支持它们对 MMP 定位和活性成像的潜在适用性。据我们所知，这是第一份描述将金属配合物掺入 MMP 抑制剂而不影响预先存在的 ZBG 的报告，

  DOI：

  10.1002/open.201300014

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2014153624A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to antibacterial compounds, methods for synthesis and use thereof in antibacterial applications.

  这项发明涉及抗菌化合物，其合成方法以及在抗菌应用中的使用。