methyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzyliden-α-D-xylo-hexopyranosid-3-ulose | 109010-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzyliden-α-D-xylo-hexopyranosid-3-ulose
• 英文别名: [(2R,4aR,6S,7S,8aS)-6-methoxy-8-oxo-2-phenyl-4a,6,7,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
• CAS: 109010-34-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: FHAXUFLTVPLBFM-APOUVHJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzyliden-α-D-xylo-hexopyranosid-3-ulose 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 mMthyl-3-O-benzoyl-4-desoxy-6-O-methyl-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose 、 Methyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzyliden-2-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Klaffke, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 759 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzyldien-α-D-galactopyranosid 在 oxidating reagent 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到methyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzyliden-α-D-xylo-hexopyranosid-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Klaffke, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 759 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klemer, Almuth; Klaffke, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 759 - 764
  作者：Klemer, Almuth、Klaffke, Werner

  DOI：——

  日期：——