3β-acetoxy-16α,17α-epiminopregn-5-en-21-ol-20-one | 91509-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16α,17α-epiminopregn-5-en-21-ol-20-one
• 英文别名: [(1R,2S,4R,6S,7S,10S,11R,14S)-6-(2-hydroxyacetyl)-7,11-dimethyl-5-azapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-16-en-14-yl] acetate
• CAS: 91509-63-6
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₄
• 分子量: 387.519
• InChiKey: PGKPFKXGPTUOEN-LICGQIIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3β-acetoxy-16α,17α-epiminopregn-5-en-21-ol-20-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.006 g的产率得到16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-3,21,N-triacetate
  参考文献：
  名称：

  Transformations of steroids communication 135. Improved method of synthesis of 16,17?-epiminopregnenolone with a corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947841
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6aR,6bS,8aS,8bS,13aR,14aS,14bR)-6a,8a,12,12-tetramethyl-9-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,13a,14,14a,14b-hexadecahydro-12H-naphtho[2'',1'':4',5']indeno[1',2':2,3]azirino[1,2-c][1,3]oxazin-4-yl acetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.023 g的产率得到3β-acetoxy-16α,17α-epiminopregn-5-en-21-ol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of steroids Communication 145. Synthesis and transformations of 21-hydroxy-16?,17?-epimino-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948073

文献信息

• Transformed steroids. 171. Heterocyclization in the 16?,17?-epiminopregn-5-ene-3?,21-diol-20-one series
  作者：A. M. Turuta、A. V. Kamernitskii、T. M. Fadeeva、A. Pabinger、V. S. Bogdanov、S. V. Lindeman、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00953426

  日期：1988.10
• TURUTA, A. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;FADEEVA, T. M.;PABINGER, A.;BOGDANOV, V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 10, S. 2392-2398
  作者：TURUTA, A. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、FADEEVA, T. M.、PABINGER, A.、BOGDANOV, V+

  DOI：——

  日期：——