20,20-dimethoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol | 96685-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,20-dimethoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol
• CAS: 96685-29-9
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄
• 分子量: 391.551
• InChiKey: IWFWIUOBZSZNOH-NNGVQEDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  80.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-dimethoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol 在 吡啶 、 酒石酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4S,6aR,6bS,8aS,8bS,13aR,14aS,14bR)-6a,8a,12,12-tetramethyl-9-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,13a,14,14a,14b-hexadecahydro-12H-naphtho[2'',1'':4',5']indeno[1',2':2,3]azirino[1,2-c][1,3]oxazin-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformations of steroids Communication 145. Synthesis and transformations of 21-hydroxy-16?,17?-epimino-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948073
• 作为产物：
  描述：

  16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one 、 碘苯二乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到20,20-dimethoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol
  参考文献：
  名称：

  Use of Diacetoxyphenyliodine for α-Hydroxylation of 20-Oxosteroids Fused with Heterocycles in Position 16α,17α

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31200

文献信息

• Transformed steroids. 167. Carbethoxyhydrazine thiocyanate in reactions with 16?,17?-epoxy- and 16?,17?-epimino ketones and their 20,20-dimethylacetals
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva

  DOI：10.1007/bf00957080

  日期：1988.5
• Cis cleavage of the aziridine ring in 20,20-dimethoxy-16?,17?-epiminopregnenolone by acetic acid
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turutu、Z. I. Istomina

  DOI：10.1007/bf00953368

  日期：1986.11
• Transformations of steroids Communication 146. Properties and transformations of 20,20-dimethoxy-16?,17?-epiminopregn-5-en-3?,21-diol and its acetates
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta

  DOI：10.1007/bf00948074

  日期：1985.4