16α,17α-21-acetonide of 16α,17α-epiminopregn-5-en-3β,21-diol-20-one | 98149-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-21-acetonide of 16α,17α-epiminopregn-5-en-3β,21-diol-20-one
• 英文别名: (1R,2S,4R,10S,11S,14S,15R,18S)-18-hydroxy-6,6,11,15-tetramethyl-7-oxa-5-azahexacyclo[12.8.0.02,11.04,10.05,10.015,20]docos-20-en-9-one
• CAS: 98149-21-4
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₃
• 分子量: 385.547
• InChiKey: UEUXUJHVZNUVHA-KZXWCTHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17α-21-acetonide of 16α,17α-epiminopregn-5-en-3β,21-diol-20-one 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 148.0h， 生成 21-acetoxy-20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β-ol-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 171. Heterocyclization in the 16?,17?-epiminopregn-5-ene-3?,21-diol-20-one series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953426
• 作为产物：
  描述：

  16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one 在 sodium hydroxide 、 碘苯二乙酸 、 酒石酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 16α,17α-21-acetonide of 16α,17α-epiminopregn-5-en-3β,21-diol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of steroids Communication 145. Synthesis and transformations of 21-hydroxy-16?,17?-epimino-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948073

文献信息

• Use of Diacetoxyphenyliodine for α-Hydroxylation of 20-Oxosteroids Fused with Heterocycles in Position 16α,17α
  作者：A. V. Kamernitzky、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、Z. I. Istomina

  DOI：10.1055/s-1985-31200

  日期：——