3β-Acetoxypregna-5,16-dien-21-ol-20-one | 91509-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxypregna-5,16-dien-21-ol-20-one
• 英文别名: 3b-Acetoxypregna-5,16-dien-21-ol-20-one；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 91509-59-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: VNJQHKZIJBAATE-VYAQIDIUSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  494.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxypregna-5,16-dien-21-ol-20-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 3,21-diacetoxy-16α,17α-epiminopregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of steroids communication 135. Improved method of synthesis of 16,17?-epiminopregnenolone with a corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947841
• 作为产物：
  描述：

  Pregna-5,16-diene-20-yne-3β-ol 3-Acetate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.04 g的产率得到3β-Acetoxypregna-5,16-dien-21-ol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 176. Paths of transformation of 17a-ethynyl-17?-hydroxyandrostenes into ?16-21-hydroxy-20-ketopregnenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962448

文献信息

• TURUTA, A. M.;FADEEVA, T. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;XI, LYU DYK, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N2, S. 2810-2815
  作者：TURUTA, A. M.、FADEEVA, T. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、XI, LYU DYK

  DOI：——

  日期：——
• CIATTINI, PIER GIUSEPPE;MORERA, ENRICO;ORTAR, GIORGIO, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N3, C. 1889-1892
  作者：CIATTINI, PIER GIUSEPPE、MORERA, ENRICO、ORTAR, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——