16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one | 3214-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 1-[(1R,2S,4R,6S,7S,10S,11R,14S)-14-hydroxy-7,11-dimethyl-5-azapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-16-en-6-yl]ethanone
• CAS: 3214-97-9
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂
• 分子量: 329.483
• InChiKey: JCVZVRIXWJOYSY-XXHSLLPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碘苯二乙酸 、 酒石酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3β-acetoxy-16α,17α-epiminopregn-5-en-21-ol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of steroids Communication 145. Synthesis and transformations of 21-hydroxy-16?,17?-epimino-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948073
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 S,S-diphenylsulfylimine 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids Communication 130. Effect of the substituent at position 21 on the reaction of ?16-20-ketosteroids with diphenylsulfylimine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950664

文献信息

• Transformed steroids
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva

  DOI：10.1007/bf01152716

  日期：1977.5
• Use of Diacetoxyphenyliodine for α-Hydroxylation of 20-Oxosteroids Fused with Heterocycles in Position 16α,17α
  作者：A. V. Kamernitzky、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、Z. I. Istomina

  DOI：10.1055/s-1985-31200

  日期：——
• Biological activity of transformed steroids. XVIII. Comparative biological study of 20-keto steroids with additional oxazoline and thiazoline E rings
  作者：A. I. Terekhina、E. I. Gorenburgova、L. A. Antipova、A. V. Kamernitskii、Z. I. Istomina、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、A. A. Karapetyan、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00765774

  日期：1983.7
• Addition of<i>S,S</i>-Diphenylsulfilimine to α,β-Unsaturated Oxosteroids; Synthesis of 16,17<i>a</i>-Aziridino- and 16<i>a</i>-Acetylamino-20-oxosteroids
  作者：A. V. Kamernitzky、A. M. Turuta、Z. I. Istomina、B. S. El'Yanov

  DOI：10.1055/s-1982-29861

  日期：——