1-[2-(2-Bromophenyl)phenyl]-3,4-dimethylphosphole | 1480331-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-Bromophenyl)phenyl]-3,4-dimethylphosphole
• 英文别名: 1-[2-(2-bromophenyl)phenyl]-3,4-dimethylphosphole
• CAS: 1480331-91-6
• 化学式: C₁₈H₁₆BrP
• 分子量: 343.203
• InChiKey: WKPPBAVQXWRIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Bromophenyl)phenyl]-3,4-dimethylphosphole 在 四溴化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Dibromo-[2-(2-bromophenyl)phenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines

  摘要：

  Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339548
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 、 1H-磷杂唑-1-甲腈,3,4-二甲基- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[2-(2-Bromophenyl)phenyl]-3,4-dimethylphosphole
  参考文献：
  名称：

  环合Phospholes的合成通过分子内Ç ？单价磷对H的活化

  摘要：

  电子末端亚膦配合物[氩的Ar-P-W（CO）5 ]（氩的Ar：联芳基或其类似物）经历的磷原子为邻位的C自发插入 H键，得到稠合phospholes。描述了十二个实例，包括联苯基，噻吩基，吡咯基和苯并呋喃基作为联芳基部分。插入反应的活化能非常低（约2kcal mol -1）。

  DOI：

  10.1002/anie.201410603

文献信息

• An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines
  作者：Zheng Duan、François Mathey、Lili Wang、Lujun Zhang、Hanyu Shi

  DOI：10.1055/s-0033-1339548

  日期：——

  Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.
• Synthesis of Annelated Phospholes through Intramolecular CH Activation by Monovalent Phosphorus
  作者：Xinda Wei、Zongming Lu、Xu Zhao、Zheng Duan、Francois Mathey

  DOI：10.1002/anie.201410603

  日期：2015.1.26

  complexes [Ar‐Ar‐P‐W(CO)5] (Ar‐Ar: biaryl or an analogue thereof) undergo a spontaneous insertion of the phosphorus atom into the vicinal CH bonds to give annelated phospholes. Twelve examples are described, including biphenyl, thienyl, pyrrolyl, and benzofuryl groups as biaryl moieties. The activation energy of the insertion reaction is quite low (about 2 kcal mol−1).

  电子末端亚膦配合物[氩的Ar-P-W（CO）5 ]（氩的Ar：联芳基或其类似物）经历的磷原子为邻位的C自发插入 H键，得到稠合phospholes。描述了十二个实例，包括联苯基，噻吩基，吡咯基和苯并呋喃基作为联芳基部分。插入反应的活化能非常低（约2kcal mol -1）。