2-(4-Amino-phenyl)-6-(2-hydroxy-phenyl)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one | 110566-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-Amino-phenyl)-6-(2-hydroxy-phenyl)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)-5-nitro-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 110566-13-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: HDSZSEOPRHRXLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-288 °C
• 沸点：
  532.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Amino-phenyl)-6-(2-hydroxy-phenyl)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到5-Amino-2-(4-amino-phenyl)-6-(2-hydroxy-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and analgesic activity of 4-amino-1,2-dihydro-5-(2-hydroxyphenyl)-3H-pyrazol-3-ones and 5-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90055-9
• 作为产物：
  描述：

  4-aminobenzamidine dihydrochloride 、 4-methoxy-3-nitrocoumarin 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到2-(4-Amino-phenyl)-6-(2-hydroxy-phenyl)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and analgesic activity of 4-amino-1,2-dihydro-5-(2-hydroxyphenyl)-3H-pyrazol-3-ones and 5-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90055-9

文献信息

• TAKAGI KANAME; TANAKA MASAAKI; MORITA HIKARI; OGURA KUNIYOSHI; ISHII KATS+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 239-242
  作者：TAKAGI KANAME、 TANAKA MASAAKI、 MORITA HIKARI、 OGURA KUNIYOSHI、 ISHII KATS+

  DOI：——

  日期：——