4-methyl-N-(3-oxo-cyclopentanecarbonyl)-benzenesulfonamide | 1157578-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-oxo-cyclopentanecarbonyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-oxocyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 1157578-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: VXWZNSXMXVMCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-oxo-cyclopentanecarbonyl)-benzenesulfonamide 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 乙醇 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Methyl-N-[3-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethylamino)-cyclopentane carbonyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物，其制备方法，以及将这些化合物用作药物、治疗用化合物、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病的方法，以及将这些化合物用于药物制造的用途。

  公开号：

  US20100317582A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-环戊烷羧酸 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 三乙胺 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-methyl-N-(3-oxo-cyclopentanecarbonyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYDROCARBONÉS CYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2009065406A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-氧代-1-环戊烷羧酸 、 三乙胺 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 氩 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-methyl-N-(3-oxo-cyclopentanecarbonyl)-benzenesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 以to afford 4-methyl-N-(3-oxo-cyclopentanecarbonyl)-benzenesulfonamide (compound 1113)的产率得到4-methyl-N-(3-oxo-cyclopentanecarbonyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物，其制备方法，以及将这些化合物用作药物、治疗用化合物、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病的方法，以及将这些化合物用于药物制造的用途。

  公开号：

  US20100317582A1

文献信息

• US9487494B2
  申请人：——

  公开号：US9487494B2

  公开（公告）日：2016-11-08