3-methyl-2-nitro-3H-imidazole-4-carbaldehyde oxime | 40647-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-nitro-3H-imidazole-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 1-Methyl-2-nitro-5-imidazolcarboxaldehyde oxime；N-[(3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 40647-41-4
• 化学式: C₅H₆N₄O₃
• 分子量: 170.128
• InChiKey: DRISJXWJEYJCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 甲醇 、 3-甲基-2-硝基咪唑-4-甲醛 、 乙醇 在 水 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以of the title compound is obtained which melts at 203°-205° C.的产率得到3-methyl-2-nitro-3H-imidazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  2-Nitroimidazol derivatives

  摘要：

  2-硝基咪唑衍生物的一般式为##SPC1## 其中R是低碳基，Y是由以下组成的一种：--CH.sub.2 OH, --CHO, CH.sub.3 CO--, 乙烯基，甲酰乙烯基，苯乙烯基，取代亚胺甲基，2-苯并咪唑基和5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基。术语“低碳基”指碳原子数为1至4的脂肪族基；术语“取代亚胺甲基”指醛基的含氮功能衍生物。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US03987053A1

文献信息

• 2-Nitroimidazole derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US03954789A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  2-Nitroimidazole derivatives of the general formula ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group and Y is a member of the group consisting of --CH.sub.2 OH, --CHO, CH.sub.3 CO--, vinyl, formylvinyl, styryl, substituted iminomethyl, 2-benzimidazolyl and 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl. The term "lower alkyl" designates aliphatic groups of from 1 to 4 carbon atoms; the term "substituted iminomethyl" designates nitrogen-containing functional derivatives of the aldehydic group. The compounds have antimicrobial activity.

  通式为##SPC1##的2-硝基咪唑衍生物，其中R为较低的烷基团，Y为以下组成的一员：--CH.sub.2 OH、--CHO、CH.sub.3 CO--、乙烯基、甲酰乙烯基、苯乙烯基、取代亚胺基甲基、2-苯并咪唑基和5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基。术语“较低的烷基”指碳原子数为1至4的脂肪族基；术语“取代亚胺基甲基”指醛基的含氮功能衍生物。这些化合物具有抗微生物活性。