(Z)-6-(2-烯丙基-2-(叔丁氧基羰基)亚肼基)-2-甲硫基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯 | 2007908-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (Z)-6-(2-烯丙基-2-(叔丁氧基羰基)亚肼基)-2-甲硫基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(2-allyl-2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazineyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(2-allyl-2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 4-(2-allyl-2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-prop-2-enylhydrazinyl]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 2007908-48-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 368.457
• InChiKey: NIWFHQAQSBSZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-(2-烯丙基-2-(叔丁氧基羰基)亚肼基)-2-甲硫基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[6-(2-Hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-[4-[4-(5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)piperidin-1-yl]anilino]-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WEE1抑制剂及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN116462687A
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基烯丙基(1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基)氨基甲酸酯 在 乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (Z)-6-(2-烯丙基-2-(叔丁氧基羰基)亚肼基)-2-甲硫基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING WEE1 INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE WEE1

  摘要：

  提供一种制备用于治疗由细胞过度增殖引起的疾病，如癌症的公式（1A）的WEE1抑制剂的过程。在某些实施例中，提供了用于制备本文定义的公式（3）、（5）和（6）的中间化合物的过程。

  公开号：

  WO2021252667A1

文献信息

• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF WEE-1 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-3 H-PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE WE -1
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019165204A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein Q, R1, R2, and m are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  披露的内容包括式(I)的化合物，其中Q、R1、R2和m在此处被定义。还披露了一种使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• 一种二氢异吲哚-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶酮化合物、其制备方法和应用
  申请人：上海弘翊生物科技有限公司

  公开号：CN110872296B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及一类一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其可以作为新一代的Wee1选择性抑制剂，相对于现有的Wee1抑制剂，本发明化合物对于Wee1激酶有更好的选择性，从而更加安全和更高的治疗指数，也有更好的血脑屏障渗透性，因而具有更好的安全性和更广的适应范围，应用于各种肿瘤的治疗，包括脑瘤的治疗。
• [EN] FUSED RING COMPOUND USED AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的稠环化合物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022171126A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  本发明公开了作为Wee-1抑制剂的稠环化合物。具体的，本发明涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• 二氢吡唑并嘧啶酮衍生物
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN114591334A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类可用作Wee1激酶抑制剂的二氢吡唑并嘧啶酮类衍生物化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。