isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine phenylhydrazide trifluoroacetate | 104903-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine phenylhydrazide trifluoroacetate
• CAS: 104903-65-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₁H₄₄N₈O₆S
• 分子量: 770.83
• InChiKey: AQICNPVQXLINAZ-RJYCYEDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  277.93
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]cysteinyltyrosine 、 isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine phenylhydrazide trifluoroacetate 在 thermolysin 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-tyrosyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine phenylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Enzymatically catalyzed synthesis of oxytocin fragments 1-6 and 7-9

  摘要：

  木瓜酶、α-胰蛋白酶、热溶菌素和弹性蛋白酶被用于合成受保护的催产素非肽九肽的肽键，除了S-苄基半胱氨酸-脯氨酸键。氨基团被苄氧羰基或叔丁氧羰基团保护，羧基被乙酯、苯肼或酰胺保护。半胱氨酸巯基被苄基团阻断，而酪氨酸羟基未被保护。大多数片段在使用等摩尔比的反应组分和最小（经实验确定的）给定酶量的情况下以令人满意的产率合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19852775