cyclohepta-2,4,6-trienyl-acetic acid ethyl ester | 91969-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohepta-2,4,6-trienyl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Cyclohepta-2,4,6-trienyl-essigsaeure-aethylester；Cycloheptatrien-(1,3,5)-yl-(7)-essigsaeure-aethylester；7-Ethoxycarbonylmethyl-cycloheptatrien；Ethyl 2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylacetate
• CAS: 91969-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KFGNMJMISGKUCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohepta-2,4,6-trienyl-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-cyclohepta-2,4,6-trienyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Fragmentation in the Tropilidene Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01529a053
• 作为产物：
  描述：

  tropylium bromide 在 喹啉 、 硫酸 、 铜 作用下， 生成 cyclohepta-2,4,6-trienyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Korte,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 664, p. 114 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Domino Oxidative Coupling: C−C Bond Formation Sequence to Highly Functionalized Dibenzo[<i>a</i>,<i>c</i>]cycloheptenes
  作者：Kristina Hackeloer、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1021/ol102969k

  日期：2011.3.4

  A domino sequence involving various MoCl5-mediated oxidations followed by trapping and supposed [3,3]-sigmatropic rearrangement provides a fast access to the full carbon skeleton of metasequirin-B. A variety of different moieties R1 and R2 are tolerated.

  涉及各种MoCl 5介导的氧化，随后捕集和假定的[3,3] -sigmatropic重排的多米诺骨牌序列提供了快速访问间金黄色素B完整碳骨架的途径。容许各种不同的部分R 1和R 2。
• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part IV. Preparation of 7-exo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001057

  日期：——

  The 7-exo-configuration is assigned to all substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums previously prepared by the “normal” reaction of tricarbonyltropyliumchromium salts with anions. Several new examples are described, and displacement of methoxide from tricarbonyl-7-exo-methoxycycloheptatrienechromium is shown to be an advantageous alternative route to these products.

  7-外-构型分配给先前通过三羰基tropylium铬盐与阴离子的“正常”反应制备的所有取代的三羰基环庚三烯铬。描述了几个新的实例，并且表明从三羰基-7-外-甲氧基环庚三烯铬置换甲醇盐是这些产物的有利替代途径。
• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part V. 7-endo-Substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001061

  日期：——

  Reaction of 7-substituted cycloheptatrienes with either hexacarbonylchromium or with tricarbonyltripyridine-chromium leads to the corresponding 7-endo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums, either exclusively or, in only two of the cases studied, mixed with the exo-isomer. Some new observations on the ring-contraction of such complexes are reported.

  7-取代的环庚烯与六羰基铬或与三羰基三吡啶-铬的反应导致相应的7-内取代的三羰基环庚三烯铬单独地或仅在所研究的两种情况下与外消旋异构体混合。据报道有关这种配合物的环收缩的一些新观察。
• The stereochemistry of tricarbonylcycloheptatrienechromium derivatives
  作者：P. E. Baikie、O. S. Mills、P. L. Pauson、G. H. Smith、J. Valentine

  DOI：10.1039/c19650000425

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.3.1.1, page 290 - 297
  作者：

  DOI：——

  日期：——