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| 1172598-48-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1172598-48-9
化学式
C19H44O8S2Si2
mdl
——
分子量
520.857
InChiKey
IDMTWCJUXWPBLY-CALCHBBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇 为溶剂, 85.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 112.0h, 以43%的产率得到(6R,8S)-2,2,3,3,11,11,12,12-octamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecane-6,8-diamine
    参考文献:
    名称:
    从新型戊醇衍生的双-β-氨基醇合成新的 4,4'-双(恶唑啉)AraBOX
    摘要:
    描述了新型苯基 ​​4,4'-双(恶唑啉) [AraBOX] 的制备。新型配体由双-[(O-甲硅烷基)β-氨基醇]通过两个有效步骤制备,通过转化为中间体双(苯甲酰胺),然后是一锅脱保护-活化-闭环(DARC)恶唑啉形成。据我们所知,这是首次报道通过这种 DARC 方法合成恶唑啉环。还描述了两种前体双-β-氨基醇的合成,(2R,4R)-和 meso-2,4-diaminopentane-1,5-diol,分别衍生自 D-(+)-arabitol 和木糖醇.
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216731
  • 作为产物:
    描述:
    (6R,8S)-2,2,3,3,11,11,12,12-octamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecane-6,8-diol甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    从新型戊醇衍生的双-β-氨基醇合成新的 4,4'-双(恶唑啉)AraBOX
    摘要:
    描述了新型苯基 ​​4,4'-双(恶唑啉) [AraBOX] 的制备。新型配体由双-[(O-甲硅烷基)β-氨基醇]通过两个有效步骤制备,通过转化为中间体双(苯甲酰胺),然后是一锅脱保护-活化-闭环(DARC)恶唑啉形成。据我们所知,这是首次报道通过这种 DARC 方法合成恶唑啉环。还描述了两种前体双-β-氨基醇的合成,(2R,4R)-和 meso-2,4-diaminopentane-1,5-diol,分别衍生自 D-(+)-arabitol 和木糖醇.
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216731
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