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| 1172598-48-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1172598-48-9
化学式
C
19
H
44
O
8
S
2
Si
2
mdl
——
分子量
520.857
InChiKey
IDMTWCJUXWPBLY-CALCHBBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
553.9±50.0 °C(predicted)
密度:
1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.11
重原子数:
31.0
可旋转键数:
12.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
105.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲醇
为溶剂, 85.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 112.0h, 以43%的产率得到(6R,8S)-2,2,3,3,11,11,12,12-octamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecane-6,8-diamine
参考文献:
名称:
从新型戊醇衍生的双-β-氨基醇合成新的 4,4'-双(恶唑啉)AraBOX
摘要:
描述了新型苯基 4,4'-双(恶唑啉) [AraBOX] 的制备。新型配体由双-[(O-甲硅烷基)β-氨基醇]通过两个有效步骤制备,通过转化为中间体双(苯甲酰胺),然后是一锅脱保护-活化-闭环(DARC)恶唑啉形成。据我们所知,这是首次报道通过这种 DARC 方法合成恶唑啉环。还描述了两种前体双-β-氨基醇的合成,(2R,4R)-和 meso-2,4-diaminopentane-1,5-diol,分别衍生自 D-(+)-arabitol 和木糖醇.
DOI:
10.1055/s-0029-1216731
作为产物:
描述:
(6R,8S)-2,2,3,3,11,11,12,12-octamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecane-6,8-diol
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到
参考文献:
名称:
从新型戊醇衍生的双-β-氨基醇合成新的 4,4'-双(恶唑啉)AraBOX
摘要:
描述了新型苯基 4,4'-双(恶唑啉) [AraBOX] 的制备。新型配体由双-[(O-甲硅烷基)β-氨基醇]通过两个有效步骤制备,通过转化为中间体双(苯甲酰胺),然后是一锅脱保护-活化-闭环(DARC)恶唑啉形成。据我们所知,这是首次报道通过这种 DARC 方法合成恶唑啉环。还描述了两种前体双-β-氨基醇的合成,(2R,4R)-和 meso-2,4-diaminopentane-1,5-diol,分别衍生自 D-(+)-arabitol 和木糖醇.
DOI:
10.1055/s-0029-1216731
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