摘要:
由(+/-)-(1 alpha,2 alpha,3 alpha,5 alpha)-3合成2-氨基-6-取代的嘌呤和2-氨基-6-取代的8-氮杂uri啶的呋喃呋喃糖苷的碳环类似物。 -氨基-5-(羟甲基)-1,2-环戊二醇(2)和2-氨基-4,6-二氯嘧啶(3)。2-氨基-6-氯嘌呤(8和11),2,6-二氨基嘌呤(10和13)以及鸟嘌呤(9)和8-氮杂鸟嘌呤(12)衍生物均由关键中间体( +/-)-(1 alpha,2 alpha,3 alpha,5 alpha)-3-[(2,5-二氨基-6-氯-4-嘧啶基)氨基] -5-(羟甲基)-1,2-环戊二醇(7)使用已建立的方法。评价化合物8-13的抗肿瘤和抗病毒活性。这些材料在体外均未表现出针对P-388小鼠白血病细胞的明显活性。研究了所有这些类似物与1型单纯疱疹病毒(HSV-1)和流感病毒(IV-A)以及人类免疫缺陷病毒(HIV)的活性。针对