(E)-1-<1-(2-Hydroxyphenyl)-2-methoxyethenyl>-1-imidazole | 138206-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-<1-(2-Hydroxyphenyl)-2-methoxyethenyl>-1-imidazole
• 英文别名: 2-[1-(1H-imidazol-1-yl)-2-methoxyethenyl]phenol；2-(1-imidazol-1-yl-2-methoxyethenyl)phenol
• CAS: 138206-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: CUPHTIXFIFAPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 (E)-1-<1-(2-Hydroxyphenyl)-2-methoxyethenyl>-1-imidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到1-[(E)-1-(2-Butoxy-phenyl)-2-methoxy-vinyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一系列（1,2-二取代乙烯基）咪唑的合成和抗真菌活性。

  摘要：

  制备一系列在乙烯基的β-位含有杂原子如硫或氧的乙烯基咪唑，并测试其抗真菌活性。发现硫取代的衍生物，例如（E）-1- [2-（甲硫基）-1- [2-（戊氧基）苯基]乙烯基] -1H-咪唑（5a-5）和（E）-1 -[1- [1-（2-（己氧基氧基）苯基] -2-（甲硫基）乙烯基] -1H-咪唑（5a-6）对皮肤真菌和酵母细胞显示出优异的抗真菌活性。通过X射线晶体学测定5a-5的盐酸盐的立体化学。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2301
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,phenylmethoxybenzene,bromide 在 钯 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-1-<1-(2-Hydroxyphenyl)-2-methoxyethenyl>-1-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一系列（1,2-二取代乙烯基）咪唑的合成和抗真菌活性。

  摘要：

  制备一系列在乙烯基的β-位含有杂原子如硫或氧的乙烯基咪唑，并测试其抗真菌活性。发现硫取代的衍生物，例如（E）-1- [2-（甲硫基）-1- [2-（戊氧基）苯基]乙烯基] -1H-咪唑（5a-5）和（E）-1 -[1- [1-（2-（己氧基氧基）苯基] -2-（甲硫基）乙烯基] -1H-咪唑（5a-6）对皮肤真菌和酵母细胞显示出优异的抗真菌活性。通过X射线晶体学测定5a-5的盐酸盐的立体化学。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2301