spiro[2H-isoindole-3,21'-pentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19-decaene]-1-one | 1610474-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: spiro[2H-isoindole-3,21'-pentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19-decaene]-1-one
• CAS: 1610474-77-5
• 化学式: C₂₈H₁₇NO
• 分子量: 383.449
• InChiKey: SIPOYUDUJCQUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 spiro[2H-isoindole-3,21'-pentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19-decaene]-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic [3 + 2] annulation of ketimines with alkynes via C–H activation by a cationic iridium(cod) complex

  摘要：

  [在阳离子铱配合物与 1,5-环辛二烯（鳕鱼）配位的催化下，酮亚胺与内部和末端炔烃通过 CâH 活化进行蒽化反应，从而得到高产率的氨基茚衍生物。）

  DOI：

  10.1039/c4cc01874e

文献信息

• Catalytic [3 + 2] annulation of ketimines with alkynes via C–H activation by a cationic iridium(cod) complex
  作者：Midori Nagamoto、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1039/c4cc01874e

  日期：——

  [3 + 2] Annulation of ketimines with internal and terminal alkynes proceeded via C–H activation to give aminoindene derivatives in high yields, which is catalyzed by a cationic iridium complex coordinated with 1,5-cyclooctadiene (cod).

  [在阳离子铱配合物与 1,5-环辛二烯（鳕鱼）配位的催化下，酮亚胺与内部和末端炔烃通过 CâH 活化进行蒽化反应，从而得到高产率的氨基茚衍生物。）