4-(3-戊氧基)苯甲醛 | 1186634-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-戊氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(3-pentoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(pentan-3-yloxy)benzaldehyde；4-(1-ethylpropoxy)benzaldehyde；4-(1-Ethylpropoxy)benzaldehyde；4-pentan-3-yloxybenzaldehyde
• CAS: 1186634-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WQIOJZLYELVSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-戊氧基)苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-3-(pentan-3-yloxy)-5-((4-(pentan-3-yloxy)benzyl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N结构取代的Oseltamivir衍生物作为有效的抗甲型流感病毒制剂的结构优化，对耐Oseltamivir的N1-H274Y变体的效力显着提高

  摘要：

  由于高致病性和耐奥司他韦的流感病毒的出现，迫切需要开发新的抗流感药。在本文中，设计并合成了五个奥司他韦衍生物亚系列，以通过进一步利用神经氨酸酶（NAs）中的150腔来提高其对耐药病毒株的活性。生物测定结果表明，化合物21h对H5N1，H5N2，H5N6和H5N8的抗病毒活性类似于或优于奥司他韦羧酸盐（OSC）。此外，在抑制试验中，21h对N1，N8和N1-H274Y突变NA的效力比OSC强5至86倍。计算研究为21h的高效力提供了合理的理由针对第1组和N1-H274Y NA。此外，21h表现出可接受的口服生物利用度，低急性毒性，体内有效的抗病毒活性以及高代谢稳定性。总体而言，上述优异的特性使21h成为治疗流感病毒感染的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01065
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-(3-戊氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  N结构取代的Oseltamivir衍生物作为有效的抗甲型流感病毒制剂的结构优化，对耐Oseltamivir的N1-H274Y变体的效力显着提高

  摘要：

  由于高致病性和耐奥司他韦的流感病毒的出现，迫切需要开发新的抗流感药。在本文中，设计并合成了五个奥司他韦衍生物亚系列，以通过进一步利用神经氨酸酶（NAs）中的150腔来提高其对耐药病毒株的活性。生物测定结果表明，化合物21h对H5N1，H5N2，H5N6和H5N8的抗病毒活性类似于或优于奥司他韦羧酸盐（OSC）。此外，在抑制试验中，21h对N1，N8和N1-H274Y突变NA的效力比OSC强5至86倍。计算研究为21h的高效力提供了合理的理由针对第1组和N1-H274Y NA。此外，21h表现出可接受的口服生物利用度，低急性毒性，体内有效的抗病毒活性以及高代谢稳定性。总体而言，上述优异的特性使21h成为治疗流感病毒感染的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01065

文献信息

• [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009109999A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I), wherein the symbols are same as described in specification, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, to process and intermediates for the preparation of the above said compounds, having the utility of these compounds in medicine and to methods for their therapeutic use, and their use in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与规范中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，用于制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途，以及它们的治疗用途的方法，以及它们在治疗代谢紊乱中的应用。
• DIAMINOGUANIDINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN PREPARATION OF ANIMAL GROWTH PROMOTERS USED IN FEED
  申请人：GUANGZHOU INSIGHTER BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20160340299A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Diaminoguanidine derivatives in preparation of animal growth promoters used in feed. The diaminoguanidine derivatives have a structural formula as shown in formula (I), wherein R 1 is methyl, ethyl, isopropyl, n-butyl, n-propyl, n-pentyl, n-octyl, n-tetradecyl, sec-butyl, 3-pentyl, cyclopentyl or benzyl. The diaminoguanidine compounds significantly improve the productivity of ducks if they are fed with the diaminoguanidine compounds. Productivity of pigs or chickens is also improved with such diaminoguanidine compounds.

  二胺基胍衍生物用于制备用于饲料中的动物生长促进剂。二胺基胍衍生物具有如下所示的结构式（I），其中R1为甲基、乙基、异丙基、正丁基、正丙基、正戊基、正辛基、正十四烷基、仲丁基、3-戊基、环戊基或苄基。如果鸭子被喂食二胺基胍化合物，则这些化合物显著提高了鸭子的生产力。使用这种二胺基胍化合物也可以提高猪或鸡的生产力。
• Therapeutic compounds
  申请人：Fibrotech Therapeutics PTY LTD

  公开号：EP2799427B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US9663458B2
  申请人：——

  公开号：US9663458B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• Structure-Based Optimization of N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent Anti-Influenza A Virus Agents with Significantly Improved Potency against Oseltamivir-Resistant N1-H274Y Variant
  作者：Jian Zhang、Natarajan Arul Murugan、Ye Tian、Chiara Bertagnin、Zengjun Fang、Dongwei Kang、Xiujie Kong、Haiyong Jia、Zhuosen Sun、Ruifang Jia、Ping Gao、Vasanthanathan Poongavanam、Arianna Loregian、Wenfang Xu、Xiuli Ma、Xiao Ding、Bing Huang、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01065

  日期：2018.11.21

  carboxylate (OSC) against H5N1, H5N2, H5N6, and H5N8. Besides, 21h was 5- to 86-fold more potent than OSC toward N1, N8, and N1-H274Y mutant NAs in the inhibitory assays. Computational studies provided a plausible rationale for the high potency of 21h against group-1 and N1-H274Y NAs. In addition, 21h demonstrated acceptable oral bioavailability, low acute toxicity, potent antiviral activity in vivo, and high

  由于高致病性和耐奥司他韦的流感病毒的出现，迫切需要开发新的抗流感药。在本文中，设计并合成了五个奥司他韦衍生物亚系列，以通过进一步利用神经氨酸酶（NAs）中的150腔来提高其对耐药病毒株的活性。生物测定结果表明，化合物21h对H5N1，H5N2，H5N6和H5N8的抗病毒活性类似于或优于奥司他韦羧酸盐（OSC）。此外，在抑制试验中，21h对N1，N8和N1-H274Y突变NA的效力比OSC强5至86倍。计算研究为21h的高效力提供了合理的理由针对第1组和N1-H274Y NA。此外，21h表现出可接受的口服生物利用度，低急性毒性，体内有效的抗病毒活性以及高代谢稳定性。总体而言，上述优异的特性使21h成为治疗流感病毒感染的有前途的候选药物。