[Fe(α-benzyl dioxymate)2(pyridine)2] | 21292-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Fe(α-benzyl dioxymate)2(pyridine)2]
• 英文别名: [Fe(DfgH)2Py2]
• CAS: 21292-57-9；25862-82-2
• 化学式: C₃₈H₃₂FeN₆O₄
• 分子量: 692.557
• InChiKey: MCACVMGXEISPLB-AGMWPDPBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(α-benzyl dioxymate)2(pyridine)2] 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属大环化合物作为配体：钯和铁的铝桥双乙二肟酸酯配合物的合成与表征†

  摘要：

  制备了基于bisglyoximato部分的二茂金属大环化合物，并研究了它们与Fe II和Pd II的配位化学。桥接铝中心由几种类型的四齿二苯酚二苯胺二胺配体支撑。发现与铝结合的辅助配体的性质影响金属大环的整体几何形状和对称性。基于（R，R）-反式的对映体纯，手性苯二酚配体-1,2-二氨基环己烷主链可干净地提供一种金属大环异构体。铝结合配体上远程取代基的大小和电子性质影响中央铁的结合方式和电子性质。具有结构特征的铁络合物显示出三角棱柱配位模式，在铁和铝之间具有酚盐桥。酚盐取代基尺寸的增加导致铁的方形双锥体配位。使用p -NO 2-代替pt Bu-取代的苯酚盐作为铝的支撑配体导致Fe III / Fe II的0.27 V正位移减少潜力。这些结果表明，本发明的合成方法可以应用于基于bisglyoximato基序的多种金属大环化合物，以影响中心金属的化学性质。

  DOI：

  10.1039/c2dt30285c
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 二联苯乙二醛肟 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Fe(α-benzyl dioxymate)2(pyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  Specific features of the structures of iron(II) α-benzyl dioxymate solvates with pyridine

  摘要：

  Coordination compounds [Fe(DfgH)(2)Py(2)] (I) and [Fe(DfgH)(2)Py(2)] center dot A, where DfgH is the alpha-benzyldioxime monoanion and A = Py (II), DMF (III), and methyl ethyl ketone (IV), have been synthesized and studied by X-ray diffraction analysis. Diamagnetism and the gamma-resonance (GR) spectral parameters confirm that iron exists in the oxidation state +2 in the low-spin state. The octahedral trans configuration of the iron polyhedra is a common feature of all complexes. The equatorial plane of the octahedron contains two intramolecular hydrogen bonds O-H...O between two organic anions DfgH(-) affording a pseudomacrocycle. The axial coordinate of the octahedron is occupied by the pyridine molecules, which are almost perpendicular to the equatorial plane N(4)(oxime) in complexes I-IV. The structure of the compounds is a framework with allowance for weak interactions C-H...O and C-H...C. The manner of inclusion of solvents into the crystal and their functioning in structure formation of compounds II-IV are discussed.

  DOI：

  10.1134/s0036023610070090