2-amino-5-ethyl-4-methyloxazole | 104746-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-ethyl-4-methyloxazole
• 英文别名: 5-Ethyl-4-methyl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 104746-74-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: NKMBCJMBEKVTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2-amino-5-ethyl-4-methyloxazole 、 甲苯 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CRANK, G.;KHAN, HUMAID, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1281-1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-aminooxazoles and 2-aminothiazoles with dienophiles. Isolation of stable diels-alder adducts
  作者：George Crank、Humaid R. Khan

  DOI：10.1002/jhet.5570220527

  日期：1985.9

  Room temperature reaction of 2-aminooxazole 1 and its 4- and 4,5-substituted derivatives, with dimethyl acetylenedicarboxylate gave good yields of Diels-Alder adducts 2, isolated as stable crystalline compounds. A competing process produced oxazole[3,2-a]pyrimidines 3, also in good yield. Minor products were also identified. 2-Amino-4-methylthiazole (6) reacted in a similar manner and gave the Diels-Alder

  2-氨基恶唑1及其4-和4,5-取代的衍生物与乙炔二羧酸二甲酯的室温反应产生了良好的狄尔斯-阿尔德加合物2的收率，以稳定的结晶化合物的形式分离。竞争性方法生产的恶唑[3,2- a ]嘧啶3的收率也很高。还确定了次要产品。2-氨基-4-甲基噻唑（6）以相似的方式反应，得到狄尔斯-阿尔德加合物7和噻唑[ 3,2- a ]嘧啶8作为主要产物，噻唑[3， 2- d ] [1：3]二氮杂（（9）。氨基恶唑与烯属亲二烯体反应生成吡啶衍生物，该吡啶衍生物是通过破坏原始的不稳定加合物而形成的。
• [EN] AMINOAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINOAZOLE<br/>[JA] アミノアゾール誘導体
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2017099237A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  下記式で表される、アンドロゲン受容体の活性調節作用を有する化合物またはその医薬上許容される塩。XはS、Oを、Zは(Ra)n-A-(CR13R14)0-1-(CR11R12)0-1-を、Aはアリール、ヘテロアリールを、R1はアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アリール、アリールアルキル、複素環、複素環アルキルを、R2は、水素、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、フェニルを、R3は、水素、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルケニル、アリール、アリールアルキル、複素環、複素環アルキル、アシル、シクロアルキルカルボニル、ベンゾイル、スピロアルキル、アダマンチル、シリル、R31R32NCO-を、R4、R5は水素、ハロゲン、アルキル、フェニル、シクロアルキルを表す。