2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 4S-(2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxy)-5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydrofuran-3S-yl ester | 705930-33-2

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 4S-(2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxy)-5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydrofuran-3S-yl ester

英文别名

——

2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 4S-(2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxy)-5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydrofuran-3S-yl ester化学式

CAS

705930-33-2

化学式

C₄₃H₆₂N₆O₁₁Si

mdl

——

分子量

867.084

InChiKey

SRJSKNMYLMVILT-YIEWUAFOSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.19
重原子数：

61.0
可旋转键数：

20.0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

221.52
氢给体数：

3.0
氢受体数：

14.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	1-(3S,4R-dihydroxy-5S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide	705929-71-1	C₁₇H₃₂N₄O₅Si	400.55

反应信息

作为产物：

描述：

1-(3S,4R-dihydroxy-5S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide 、 (S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮在三乙胺作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 16.0h，以53%的产率得到2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 4S-(2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryloxy)-5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2S-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydrofuran-3S-yl ester

参考文献：

名称：

Antiviral nucleoside derivatives

摘要：

本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

公开号：

US20040121969A1

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