(2R,3S,4R)-1-(4-methoxybenzyl)-N-(2-aminophenyl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide | 1029316-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-1-(4-methoxybenzyl)-N-(2-aminophenyl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2R,3S,4R)-N-(2-aminophenyl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1029316-98-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₅
• 分子量: 399.447
• InChiKey: PDHFBIKAQHOWAY-LZHZSBQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-(4-methoxybenzyl)-N-(2-aminophenyl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苯基异氰酸酯作为多功能可转换的异氰酸酯：快速获得融合的γ-内酰胺β-内酯自行车

  摘要：

  引入2-硝基苯基异氰酸酯作为可转换的异氰酸酯，证明了其在蛋白酶体抑制剂omuralide的稠合γ-内酰胺β-内酯自行车的高效合成中的可行性和适用性。从线性的酮酸前体开始，通过顺序双环化策略分四个步骤制备了融合的γ-内酰胺β-内酯自行车。N-酰基苯并三唑中间体形成后，进行立体控制的Ugi反应和随之而来的直接β-内酯化。所述Ñ -acylbenzotriazole服从于帧内或从各种用碱催化量的亲核试剂的分子间攻击以形成焦谷氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo800486k
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-(4-methoxybenzyl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-N-(2-nitrophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(2R,3S,4R)-1-(4-methoxybenzyl)-N-(2-aminophenyl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苯基异氰酸酯作为多功能可转换的异氰酸酯：快速获得融合的γ-内酰胺β-内酯自行车

  摘要：

  引入2-硝基苯基异氰酸酯作为可转换的异氰酸酯，证明了其在蛋白酶体抑制剂omuralide的稠合γ-内酰胺β-内酯自行车的高效合成中的可行性和适用性。从线性的酮酸前体开始，通过顺序双环化策略分四个步骤制备了融合的γ-内酰胺β-内酯自行车。N-酰基苯并三唑中间体形成后，进行立体控制的Ugi反应和随之而来的直接β-内酯化。所述Ñ -acylbenzotriazole服从于帧内或从各种用碱催化量的亲核试剂的分子间攻击以形成焦谷氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo800486k