(S)-tert-butyl(1-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-3-azatricosan-23-yl)carbamate | 1426686-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-tert-butyl(1-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-3-azatricosan-23-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-3-azatricosan-23-yl)carbamate；(S)-tert-butyl (1-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-3-azatricosan-23-yl)carbamate；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1426686-90-9
• 化学式: C₃₉H₅₅ClN₆O₁₀
• 分子量: 803.353
• InChiKey: YSWRFQDLLAISLC-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(methyloxy)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 22-氨基-5,8,11,14,17,20-六氧杂-2-氮杂二十二酸 1,1-二甲基乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以obtained 300 mg, 74.25% yield of the title compound as colorless oil的产率得到(S)-tert-butyl(1-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-3-azatricosan-23-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本文描述了一些化合物，能够在实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域（例如溴结构域）。

  公开号：

  US20140243322A1