7,7-二溴-1-苯基二环[4.1.0]庚烷 | 39165-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7,7-二溴-1-苯基二环[4.1.0]庚烷
• 英文名称: 7,7-dibromo-1-phenylbicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7,7-dibromo-1-phenyl-cis-norcarane；7,7-dibromo-1-phenylnorcarane；7,7-Dibrom-1-phenyl-bicyclo<4.1.0>heptan
• CAS: 39165-19-0；79929-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₄Br₂
• 分子量: 330.062
• InChiKey: VKLNIBLLJLKNHF-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-二溴-1-苯基二环[4.1.0]庚烷 生成 Bis-(Phenyltropylium)-hexachloroplatinat
  参考文献：
  名称：

  Nefedow,O. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 217 - 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 环己基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到7,7-二溴-1-苯基二环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  有机铝试剂与环丙基甲基乙酸酯和 2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸酯的反应

  摘要：

  研究了环丙基甲基乙酸酯的开环烷基化。7-（1-乙酰氧基庚基）降卡烷的乙酰氧基在用三烷基铝处理后被烷基取代，但反式-1-（1-乙酰氧基乙基）-2-苯基环丙烷与三烷基铝的烷基化产生反式-5-苯基- 2-烯烃。(1S,2S)-2-苯基环丙基甲基乙酸酯与三甲基铝的反应导致光学活性完全丧失，得到外消旋4-苯基-1-戊烯。在区域选择性开环下，反式-1-(1-乙酰氧基-3-苯基丙基)-2-乙烯基环丙烷与三烷基铝的烷基化反应得到 3-烷基化的反式-8-苯基-1,5-辛二烯（选择性 73-83%） . 研究了具有双羰基取代的环碳的活化乙烯基环丙烷的同共轭加成的区域和立体化学。三烷基铝以 1,5-方式加入 2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二乙酯后，得到（2-烷基-3-丁烯基）丙二酸二乙酯（选择性超过 96%）。相反...

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2151

文献信息

• Stereoselective ultrasonically induced reductive monosilylation of geminal dibromonorcaranes. Steric effects
  作者：Brian C Raimundo、Albert J Fry

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00146-1

  日期：1999.7

  Sonochemical reductive silylation of 1-R-7,7-dibromonorcaranes (R = H, Me, Et, i-Pr) by magnesium produces in each case two 7-bromo-7-trialkylsilylnorcaranes (alkyl = methyl or ethyl). The major isomer is exo (the trialkylsilyl group is cis to the R substituent), but the stereoselectivity of silylation decreases as the alkyl group size at C-l increases, 1-Phenyl-7,7-dibromonorcarane produced a mixture of phenylcycloheptadienes and monobromonorcaranes. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.