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ethyl 4-fluoro-5-(piperidin-1-yl)-3-pentenoate | 1043881-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-fluoro-5-(piperidin-1-yl)-3-pentenoate
英文别名
ethyl (Z)-4-fluoro-5-piperidin-1-ylpent-3-enoate
ethyl 4-fluoro-5-(piperidin-1-yl)-3-pentenoate化学式
CAS
1043881-92-0
化学式
C12H20FNO2
mdl
——
分子量
229.295
InChiKey
IEFGJVMIIUQXKU-WDZFZDKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶ethyl (E)-4-fluoro-2,4-pentadienoate四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以33%的产率得到ethyl 4-fluoro-5-(piperidin-1-yl)-3-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    胺与 1,3-二烯基砜和 (E)-2,4-戊二烯酸乙酯亲核加成中的“合成效应”
    摘要:
    研究了胺与 (E)-1-tosyl-1,3-丁二烯的亲核加成的立体化学。所得烯丙基砜的 Z/E 比随胺、溶剂、温度和...
    DOI:
    10.1246/bcsj.81.740
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文献信息

  • “Syn Effect” in Nucleophilic Addition of Amines to 1,3-Dienyl Sulfone and Ethyl (<i>E</i>)-2,4-Pentadienoate
    作者:Masao Yamazaki、Samar Kumar Guha、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata
    DOI:10.1246/bcsj.81.740
    日期:2008.6.15
    The stereochemistry of nucleophilic addition of amines to (E)-1-tosyl-1,3-butadiene was investigated. The Z/E ratios of the resulting allylic sulfones varied with amines, solvents, temperature, and...
    研究了胺与 (E)-1-tosyl-1,3-丁二烯的亲核加成的立体化学。所得烯丙基砜的 Z/E 比随胺、溶剂、温度和...
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