ent-(1¹¹S,5R)-1^5,11-epoxy-1⁴,1⁶α-dihydroxy-1¹β,1²β;1⁹β,1¹⁴-bis-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione | 50868-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ent-(1¹¹S,5R)-1^5,11-epoxy-1⁴,1⁶α-dihydroxy-1¹β,1²β;1⁹β,1¹⁴-bis-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione
• 英文别名: O¹,O²;O⁹,O¹⁵-diisopropylidene-penta-O-deacetyl-evonine；Pentadesacetyl-evonin-diacetonid
• CAS: 50868-31-0
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₁₂
• 分子量: 631.677
• InChiKey: AFUXNXHHHRWITM-SKODORCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  169.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-(1¹¹S,5R)-1^5,11-epoxy-1⁴,1⁶α-dihydroxy-1¹β,1²β;1⁹β,1¹⁴-bis-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 ent-(1¹¹S,5R)-1^5,11-epoxy-1⁴-hydroxy-1¹β,1²β;1⁹β,1¹⁴-bis-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1^6,8,3,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  The reactions of evonine and neoevonine alkaloids obtained from Euonymus Sieboldiana blume

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83201-4
• 作为产物：
  描述：

  ent-(1¹¹S,5R)-1^5,11-epoxy-1¹β,1²β,1⁴,1⁶α,1⁹β,1¹⁴-hexahydroxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ent-(1¹¹S,5R)-1^5,11-epoxy-1⁴,1⁶α-dihydroxy-1¹β,1²β;1⁹β,1¹⁴-bis-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione
  参考文献：
  名称：

  The reactions of evonine and neoevonine alkaloids obtained from Euonymus Sieboldiana blume

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83201-4