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methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-<(methylthio)thiocarbonyl>-α-D-glucopyranoside | 72173-49-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-<(methylthio)thiocarbonyl>-α-D-glucopyranoside
英文别名
methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-<(S-methylthio)thiocarbonyl>-α-D-glucopyranoside;O-[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-methoxy-7-methylsulfanylcarbothioyloxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] methylsulfanylmethanethioate
methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-<(methylthio)thiocarbonyl>-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
72173-49-0
化学式
C18H22O6S4
mdl
——
分子量
462.633
InChiKey
YQPXNPQGFIRGJL-MHSGYVAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The invention of radical reactions. Part XXXI. Diphenylsilane: a reagent for deoxygenation of alcohols via their thiocarbonyl derivatives, deamination via isonitriles, and dehalogenation of bromo- and iodo- compounds by radical chain chemistry
    作者:Derek H.R. Barton、Doo Ok Jang、Joseph Cs. Jaszberenyi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87198-2
    日期:1993.8
    Various thionocarbonates and xanthates of alcohols and bis-xanthates of vic-diols are readily deoxygenated to the corresponding hydrocarbons or olefins, while bromides and iodides are dehalogenated with diphenylphenylsilane in good yield.
    各种thionocarbonates和醇的黄原酸盐和二的-xanthates VIC -diols容易脱氧成相应的烃或烯烃,而化物和化物与以良好的收率diphenylphenylsilane脱卤。
  • Radical deoxygenation of alcohols and intermolecular carbon–carbon bond formation with surfactant-type radical chain carriers in water
    作者:Dae Hyan Cho、Doo Ok Jang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.01.107
    日期:2005.3
    An efficient and mild method is developed for radical deoxygenation of alcohols and formation of carbon–carbon bonds in water without adding additives such as surfactants. The reaction was applied to synthesis of 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleosides that are potent anti-HIV agents. The reaction afforded environmentally benign reaction conditions.
    开发了一种高效温和的方法,可在不添加添加剂(例如表面活性剂)的情况下对醇进行自由基脱氧并在中形成碳-碳键。该反应用于合成有效的抗HIV药物2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides。该反应提供了环境友好的反应条件。
  • Suryawanshi, S.N.; Rani, A.; Bhakuni, D.S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 625 - 632
    作者:Suryawanshi, S.N.、Rani, A.、Bhakuni, D.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Cesare, P. di; Gross, B., Synthesis, 1980, # 9, p. 714 - 715
    作者:Cesare, P. di、Gross, B.
    DOI:——
    日期:——
  • MOCERINO, MAURO;STICK, ROBERT V., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1183-1193
    作者:MOCERINO, MAURO、STICK, ROBERT V.
    DOI:——
    日期:——
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