| 1417807-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1417807-71-6
• 化学式: C₄₅H₆₁N₅O₁₅
• 分子量: 912.004
• InChiKey: VKINYDJNISFPGS-QTVSDZGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  245.97
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以55%的产率得到(2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(diaminomethylideneamino)-2-[(1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-[3-(1-hydroxynaphthalene-2-carbonyl)oxypropylcarbamoyloxy]propyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ENHANCED ANTI-INFLUENZA AGENTS CONJUGATED WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY

  摘要：

  新型双靶向、双功能抗流感药物通过与抗炎药物结合形成。根据本发明的示例药物包括咖啡酸（CA）基底的扎那米韦（ZA）共轭物ZA-7-CA（1）、ZA-7-CA酰胺（7）和ZA-7-Nap（43），用于同时抑制流感病毒神经氨基酸酶和抑制促炎细胞因子。提供了用于制备这些增强型抗流感共轭药物的合成方法。合成的双功能ZA共轭物对保护由H1N1或H5N1流感病毒致命感染的小鼠具有协同作用。ZA-7-CA、ZA-7-CA酰胺和ZA-7-Nap共轭物的疗效远远优于ZA与抗炎药物的联合治疗。

  公开号：

  US20130274229A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ENHANCED ANTI-INFLUENZA AGENTS CONJUGATED WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY

  摘要：

  新型双靶向、双功能抗流感药物通过与抗炎药物结合形成。根据本发明的示例药物包括咖啡酸（CA）基底的扎那米韦（ZA）共轭物ZA-7-CA（1）、ZA-7-CA酰胺（7）和ZA-7-Nap（43），用于同时抑制流感病毒神经氨基酸酶和抑制促炎细胞因子。提供了用于制备这些增强型抗流感共轭药物的合成方法。合成的双功能ZA共轭物对保护由H1N1或H5N1流感病毒致命感染的小鼠具有协同作用。ZA-7-CA、ZA-7-CA酰胺和ZA-7-Nap共轭物的疗效远远优于ZA与抗炎药物的联合治疗。

  公开号：

  US20130274229A1

文献信息

• Enhanced Anti-influenza Agents Conjugated with Anti-inflammatory Activity
  作者：Kung-Cheng Liu、Jim-Min Fang、Jia-Tsrong Jan、Ting-Jen R. Cheng、Shi-Yun Wang、Shi-Ting Yang、Yih-Shyun E. Cheng、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jm3009844

  日期：2012.10.11

  Influenza therapy with a single targeted compound is often limited in efficacy due to the rapidly developed drug resistance. Moreover, the uncontrolled virus-induced cytokines could cause the high mortality of human infected by H5N1 avian influenza virus. In this study, we explored the novel dual-targeted bifunctional anti-influenza drugs formed by conjugation with anti-inflammatory agents. In particular, the caffeic acid (CA)-bearing zanamivir (ZA) conjugates ZA-7-CA (1) and ZA-7-CA-amide (7) showed simultaneous inhibition of influenza virus neuraminidase and suppression of pro-inflammatory cytokines. These ZA conjugates provided remarkable protection of cells and mice against influenza infections. Intranasal administration of low dosage (<1.2 mu mol/kg/day) of ZA conjugates exhibited much greater effect than the combination therapy with ZA and the anti-inflammatory agents in protection of the lethally infected mice by H1N1 or H5N1 influenza viruses.