4-(3-氟苯氧基)哌啶(HCL) | 3202-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-氟苯氧基)哌啶(HCL)
• 英文名称: 4-(3-Fluorophenoxy)piperidine;hydron;chloride
• 英文别名: 4-(3-fluorophenoxy)piperidine;hydron;chloride
• CAS: 3202-36-6
• 化学式: C11H15ClFNO
• 分子量: 231.69
• InChiKey: WRTHTGNXSSACJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridine-2-carboxylic acid monohydrate 、 4-(3-氟苯氧基)哌啶(HCL) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以Silica gel chromatography (CH2Cl2/MeOH, 95:5, with 1% NH4OH) of the residue gave [4-(3-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-[6-(1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridin-2-yl]-methanone (90 mg, 23%) as a white foam的产率得到ammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl Amides for the Treatment of CNS and Metabolic Disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶基衍生物，其化学式如下：其中Y，Z，L，R1至R11，n，m，p，q，t的定义如本文所述，它们是5-HT受体配体，特别是5-HT6亚型，因此可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。本发明涉及新的吡啶基衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备过程中使用的中间体、含有这种化合物的药物组成物以及在治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20090197859A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105115A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n如此处所定义，制备所述化合物的方法，制备所述化合物有用的中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是对二酰基甘油激酶α调节性疾病的治疗，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED N-[2-(4-PHENOXYPIPERIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]BENZAMIDE AND N-[2-(4-BENZYLOXYPIPERIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP3290416A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present invention relates to novel substituted phenoxy- and benzyloxy-piperidine compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有 P2X7 受体（P2X7）拮抗特性的式 (I) 的新型取代苯氧基和苄氧基哌啶化合物、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的化学工艺及其在治疗或预防动物，特别是人类与 P2X7 受体活性相关疾病中的用途。
• Substituted N-[2-(4-phenoxypiperidin-1-yl)-2-(1,3-thiazol-5-yl)ethyl]benzamide and N-[2-(4-benzyloxypiperidin-1-yl)-2-(1,3-thiazol-5-yl)ethyl]benzamide derivatives P2X7 receptor antagonists
  申请人：Axxam S.P.A.

  公开号：US10669267B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to novel substituted phenoxy- and benzyloxy-piperidine compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有 P2X7 受体（P2X7）拮抗特性的式 (I) 的新型取代苯氧基和苄氧基哌啶化合物、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的化学工艺及其在治疗或预防动物，特别是人类与 P2X7 受体活性相关疾病中的用途。
• PYRIDINYL AMIDES FOR THE TREATMENT OF CNS AND METABOLIC DISORDERS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2265600A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4065570A1

  公开（公告）日：2022-10-05