4-Chloro-α-ethylbenzenium ion | 90867-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4-Chloro-α-ethylbenzenium ion
• CAS: 90867-09-7
• 化学式: C₈H₈Cl
• 分子量: 139.605
• InChiKey: WKYWBMCEOZXKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 、 4-Chloro-α-ethylbenzenium ion 生成 4-氯苯乙基溴化物 、 4-Fluoro-α-ethylbenzenium ion
  参考文献：
  名称：

  基于气相中溴化物转移平衡的钆离子的热力学稳定性

  摘要：

  苯鎓（亚乙基苯鎓）离子和环取代衍生物的热力学稳定性是基于气相中的溴化物转移平衡确定的。已经表明，苯鎓离子比叔丁基阳离子稳定 2.4 kcal mol-1，并且取代基对其稳定性的影响可以与具有 -12.6 的 ρ 值和 r+ 的 Yukawa-Tsuno 方程相关联0.62。r+ 值小于 α-枯基（1-甲基-1-苯乙基）阳离子的单位值表明，苯鎓离子中的 π-离域作用基本上不如通过苄基 π-相互作用有效。另一方面，-12.6 的 ρ 值明显大于普通苄型碳正离子系统的值，但与苯离子相当。此外，已经发现，气相中苯鎓离子的 r+ 值与芳基辅助过程中 2-芳基乙基甲苯磺酸酯的乙酰化过程中的 r+ 值完全一致。这表明 π 的度数...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1401
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)氯乙烷 在 氯氟磺酰 、 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 生成 4-Chloro-α-ethylbenzenium ion
  参考文献：
  名称：

  Stable carbocations. 255. .alpha.-Ethylenehaloarenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a016

文献信息

• OLAH, G. A.;SINGH, B. P.;LIANG, G., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2922-2925
  作者：OLAH, G. A.、SINGH, B. P.、LIANG, G.

  DOI：——

  日期：——