6-bromobenzo-1,3-dioxol-5-yl 3,4,5-trimethoxyphenyl ketone | 94670-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromobenzo-1,3-dioxol-5-yl 3,4,5-trimethoxyphenyl ketone
• 英文别名: (6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 94670-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₆
• 分子量: 395.207
• InChiKey: YNHCHOHHGHYXOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromobenzo-1,3-dioxol-5-yl 3,4,5-trimethoxyphenyl ketone 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of podophyllotoxin and analogues based on an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a003
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲氧基苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 6-bromobenzo-1,3-dioxol-5-yl 3,4,5-trimethoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of an analog of podophyllotoxin by an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a034

文献信息

• MACDONALD, D. I.;DURST, T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3663-3669
  作者：MACDONALD, D. I.、DURST, T.

  DOI：——

  日期：——