dimethyl 2,7-dimethylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate | 1033319-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 2,7-dimethylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2,7-dimethylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1033319-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: FVZGYHOOLXYJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,7-dimethylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Dimethyl 2,7-dimethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach for the Synthesis of Highly Fluorescent Pyrrolo[1,2-b]pyridazines

  摘要：

  通过介离子型 1,3-噁唑并[3,2-b]哒嗪鎓-2-氧化物与乙炔基双极性化合物之间的 1,3-二极环加成反应，首次合成了吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物。此外，还介绍了稳定的介离子恶唑并[3,2-b]哒嗪的分离和表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042929
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基-6-氧代-6H-哒嗪-1-基)-丙酸 、 丁炔二酸二甲酯 在 乙酸酐 作用下， 以60%的产率得到dimethyl 2,7-dimethylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach for the Synthesis of Highly Fluorescent Pyrrolo[1,2-b]pyridazines

  摘要：

  通过介离子型 1,3-噁唑并[3,2-b]哒嗪鎓-2-氧化物与乙炔基双极性化合物之间的 1,3-二极环加成反应，首次合成了吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物。此外，还介绍了稳定的介离子恶唑并[3,2-b]哒嗪的分离和表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042929

文献信息

• A Novel Approach for the Synthesis of Highly Fluorescent Pyrrolo[1,2-<i>b</i>]pyridazines
  作者：Mino Caira、Florea Dumitraşcu、Bogdan Drăghici、Miron Căproiu、Dan Dumitrescu

  DOI：10.1055/s-2008-1042929

  日期：2008.4

  Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives were synthesized for the first time by 1,3-dipolar cycloaddition reaction between mesoionic 1,3-oxazolo[3,2-b]pyridazinium-2-oxides and acetylenic dipolarophiles. The isolation and characterization of the stable mesoionic oxazolo[3,2-b]pyridazines are also presented.

  通过介离子型 1,3-噁唑并[3,2-b]哒嗪鎓-2-氧化物与乙炔基双极性化合物之间的 1,3-二极环加成反应，首次合成了吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物。此外，还介绍了稳定的介离子恶唑并[3,2-b]哒嗪的分离和表征。