7-Butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-18-[1-[4-[2-[5-[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1026157-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-Butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-18-[1-[4-[2-[5-[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 7-butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-18-[1-[4-[2-[5-[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1026157-01-6
• 化学式: C₁₀₆H₁₀₅N₅O₁₄S₂
• 分子量: 1737.16
• InChiKey: FUZFPJKSPGJBET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.9
• 重原子数：
  127
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-18-[1-[4-[2-[5-[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tuning energy transfer in switchable donor–acceptor systems

  摘要：

  报道了香豆素-二噻吩基环戊烯-香豆素对称三联体（CSC）和苝双酰亚胺-二噻吩基环戊烯-香豆素不对称三联体（PSC）的合成和表征。在这两个三元组中，光致变色二噻吩基环戊烯单元的开关功能被保留。对于 CSC，在二噻吩基环戊烯组分闭环时观察到香豆素荧光总体 50% 猝灭，这与低 PSS (<70%) 一起表明香豆素组分通过二噻吩基环戊烯在关闭状态是有效的。当二噻吩基环戊烯单元开环时，香豆素发射完全恢复。当二噻吩基环戊烯单元处于开放状态时，PSC 三元组显示出从香豆素到苝双酰亚胺单元的有效能量转移。当二噻吩基环戊烯处于闭合 (PSS) 状态时，由于闭合二噻吩基环戊烯单元对香豆素激发态的竞争性猝灭和苝激发态的部分猝灭，观察到敏化苝双酰亚胺发射强度降低了 60%。对于对称和不对称三组分系统，这种能量转移的调制在几个周期内是可逆的。

  DOI：

  10.1039/b719095f
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-18-[1-[4-[2-[5-[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Tuning energy transfer in switchable donor–acceptor systems

  摘要：

  报道了香豆素-二噻吩基环戊烯-香豆素对称三联体（CSC）和苝双酰亚胺-二噻吩基环戊烯-香豆素不对称三联体（PSC）的合成和表征。在这两个三元组中，光致变色二噻吩基环戊烯单元的开关功能被保留。对于 CSC，在二噻吩基环戊烯组分闭环时观察到香豆素荧光总体 50% 猝灭，这与低 PSS (<70%) 一起表明香豆素组分通过二噻吩基环戊烯在关闭状态是有效的。当二噻吩基环戊烯单元开环时，香豆素发射完全恢复。当二噻吩基环戊烯单元处于开放状态时，PSC 三元组显示出从香豆素到苝双酰亚胺单元的有效能量转移。当二噻吩基环戊烯处于闭合 (PSS) 状态时，由于闭合二噻吩基环戊烯单元对香豆素激发态的竞争性猝灭和苝激发态的部分猝灭，观察到敏化苝双酰亚胺发射强度降低了 60%。对于对称和不对称三组分系统，这种能量转移的调制在几个周期内是可逆的。

  DOI：

  10.1039/b719095f