10,21,32,43-Tetratert-butyl-14,17,46,49-tetrathia-3,6,25,28,36,39,52,55-octazaheptacyclo[28.14.6.612,19.08,13.018,23.034,50.041,45]hexapentaconta-1(45),8(13),9,11,18(23),19,21,30(50),31,33,41,43-dodecaene | 255367-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 10,21,32,43-Tetratert-butyl-14,17,46,49-tetrathia-3,6,25,28,36,39,52,55-octazaheptacyclo[28.14.6.612,19.08,13.018,23.034,50.041,45]hexapentaconta-1(45),8(13),9,11,18(23),19,21,30(50),31,33,41,43-dodecaene
• 英文别名: 10,21,32,43-tetratert-butyl-14,17,46,49-tetrathia-3,6,25,28,36,39,52,55-octazaheptacyclo[28.14.6.612,19.08,13.018,23.034,50.041,45]hexapentaconta-1(45),8(13),9,11,18(23),19,21,30(50),31,33,41,43-dodecaene
• CAS: 255367-22-7
• 化学式: C₆₀H₉₂N₈S₄
• 分子量: 1053.71
• InChiKey: DFRSHNRGKOTIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,21,32,43-Tetratert-butyl-14,17,46,49-tetrathia-3,6,25,28,36,39,52,55-octazaheptacyclo[28.14.6.612,19.08,13.018,23.034,50.041,45]hexapentaconta-1(45),8(13),9,11,18(23),19,21,30(50),31,33,41,43-dodecaene 在 盐酸 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环胺-硫酚酸酯配体的新合成：N8S4 配体的 Ni4 配合物的 X 射线晶体结构

  摘要：

  描述了大环胺-苯硫酚配体的新途径。新的、空气稳定的苯硫酚前体 1,2-双（4-叔丁基-2,6-二甲酰基-苯基硫烷基）乙烷 (4) 很容易与两当量的 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺缩合在中到高稀释条件下，得到 2×4 缩合产物。在这些条件下不会产生较小的 1 × 2 大环化合物。随后用 NaBH4（亚胺基团的还原）和 Na/NH3（芳基烷基硫化物的还原裂解）进行还原，提供 36 和 40 元胺-苯硫酚配体 H46a 和 H46b。大环化合物是用于制备多核过渡金属配合物的通用配体。H46a 与二价镍形成双核和四核复合物 [Ni2(6a)] (7) 和 [Ni4(6a)][ClO4]4 (8)。8 与四当量的 NH4SCN 反应生成新型异硫氰酸酯复合物 [Ni4II(6a)(NCS)4]·10MeCN (9)。该结构由四核复合物 [NiII4(6a)(NCS)4]（Ci 对称性）的分离良好的分子组成。两个与对称相关的双核

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2167::aid-ejic2167>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-tert-butyl-2,6-diformylbenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 10,21,32,43-Tetratert-butyl-14,17,46,49-tetrathia-3,6,25,28,36,39,52,55-octazaheptacyclo[28.14.6.612,19.08,13.018,23.034,50.041,45]hexapentaconta-1(45),8(13),9,11,18(23),19,21,30(50),31,33,41,43-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  大环胺-硫酚酸酯配体的新合成：N8S4 配体的 Ni4 配合物的 X 射线晶体结构

  摘要：

  描述了大环胺-苯硫酚配体的新途径。新的、空气稳定的苯硫酚前体 1,2-双（4-叔丁基-2,6-二甲酰基-苯基硫烷基）乙烷 (4) 很容易与两当量的 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺缩合在中到高稀释条件下，得到 2×4 缩合产物。在这些条件下不会产生较小的 1 × 2 大环化合物。随后用 NaBH4（亚胺基团的还原）和 Na/NH3（芳基烷基硫化物的还原裂解）进行还原，提供 36 和 40 元胺-苯硫酚配体 H46a 和 H46b。大环化合物是用于制备多核过渡金属配合物的通用配体。H46a 与二价镍形成双核和四核复合物 [Ni2(6a)] (7) 和 [Ni4(6a)][ClO4]4 (8)。8 与四当量的 NH4SCN 反应生成新型异硫氰酸酯复合物 [Ni4II(6a)(NCS)4]·10MeCN (9)。该结构由四核复合物 [NiII4(6a)(NCS)4]（Ci 对称性）的分离良好的分子组成。两个与对称相关的双核

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2167::aid-ejic2167>3.0.co;2-f

文献信息

• Synthesis and Crystal Structures of Dinuclear Palladium and Mononuclear Nickel Complexes of Macrocyclic N8S4 Ligands
  作者：Vasile Lozan、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/zaac.200700546

  日期：2008.5

  support the formation of coordinatively unsaturated Pd2 complexes and its use as a starting material for functionalized N8S4 systems. L1 represents a macrotricyclic ligand comprising four 4-tert-butyl-2,6-bis(aminomethyl)thiophenolate units, whose N and S atoms are linked by ethylene units. Treatment of L1 with [Pd(NCMe)2Cl2] produced the dinuclear complex [Pd2Cl2(H2L1)]4+, which was isolated as its pale-yellow

  已经研究了 N8S4 供体配体 L1 支持形成配位不饱和 Pd2 配合物的能力及其作为功能化 N8S4 系统的起始材料的用途。L1代表包含四个4-叔丁基-2,6-双(氨基甲基)苯硫酚酯单元的大三环配体，其N和S原子通过亚乙基单元连接。用 [Pd(NCMe)2Cl2] 处理 L1 产生双核络合物 [Pd2Cl2(H2L1)]4+，其被分离为淡黄色高氯酸盐 [Pd2Cl2(H2L1)](ClO4)4 (H21) 并表征为元素分析、IR、NMR 和 MS 光谱以及 X 射线晶体学。该结构显示了两个平面 PdN2SCl 单元，它们位于 L1 的中央 24 元环中。L1 在 Eschweiler-Clarke 条件下与 CH2O/HCO2H 反应，然后在液氨中用钠脱保护，得到全甲基化的八胺四硫酚 H4L4。H4L4 的身份通过其金属配合物之一的 X 射线晶体结构测定确定。
• Novel Synthesis of Macrocyclic Amine-Thiophenolate Ligands: X-ray Crystal Structure of a Ni4 Complex of an N8S4 Ligand
  作者：Berthold Kersting、Gunther Steinfeld、Thorsten Fritz、Julia Hausmann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2167::aid-ejic2167>3.0.co;2-f

  日期：1999.12

  amine-thiophenolate ligands H46a and H46b. The macrocyclic compounds are versatile ligands for the preparation of polynuclear transition metal complexes. With divalent nickel H46a forms the di- and tetranuclear complexes [Ni2(6a)] (7) and [Ni4(6a)][ClO4]4 (8). Reaction of 8 with four equivalents of NH4SCN yields the novel isothiocyanate complex [Ni4II(6a)(NCS)4]·10MeCN (9). The structure consists of well-separated

  描述了大环胺-苯硫酚配体的新途径。新的、空气稳定的苯硫酚前体 1,2-双（4-叔丁基-2,6-二甲酰基-苯基硫烷基）乙烷 (4) 很容易与两当量的 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺缩合在中到高稀释条件下，得到 2×4 缩合产物。在这些条件下不会产生较小的 1 × 2 大环化合物。随后用 NaBH4（亚胺基团的还原）和 Na/NH3（芳基烷基硫化物的还原裂解）进行还原，提供 36 和 40 元胺-苯硫酚配体 H46a 和 H46b。大环化合物是用于制备多核过渡金属配合物的通用配体。H46a 与二价镍形成双核和四核复合物 [Ni2(6a)] (7) 和 [Ni4(6a)][ClO4]4 (8)。8 与四当量的 NH4SCN 反应生成新型异硫氰酸酯复合物 [Ni4II(6a)(NCS)4]·10MeCN (9)。该结构由四核复合物 [NiII4(6a)(NCS)4]（Ci 对称性）的分离良好的分子组成。两个与对称相关的双核