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1-(2-N',N'-diethylaminoethylamino)-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | 384376-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-N',N'-diethylaminoethylamino)-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
英文别名
1-{[2-(Diethylamino)ethyl]amino}-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile;1-[2-(diethylamino)ethylamino]-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
1-(2-N',N'-diethylaminoethylamino)-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile化学式
CAS
384376-42-5
化学式
C21H27N5
mdl
——
分子量
349.479
InChiKey
DMKNXKIUSPUYQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    56.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-N',N'-diethylaminoethylamino)-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以16%的产率得到1-(1-N',N'-diethylaminoethylamino)-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbamide
    参考文献:
    名称:
    EP1479681
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrileN,N-二乙基乙二胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以45%的产率得到1-(2-N',N'-diethylaminoethylamino)-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Novel pyridobenzimidazole derivatives exhibiting antifungal activity by the inhibition of β-1,6-glucan synthesis
    摘要:
    Based on the HTS hit compound 1a, an inhibitor of beta-1,6-glucan synthesis, we synthesized novel pyridobenzimidazole derivatives and evaluated their antifungal activity. Among the compounds synthesized, we identified the potent compound 15e, which exhibits excellent activity superior to fluconazole against both Candida glabrata and Candida krusei. From the SAR study, we revealed essential moieties for antifungal activity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.05.024
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