1-chloro-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | 305334-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-chloro-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 305334-58-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: LPNVNULUGUFZGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile 、 2-二乙氨基乙硫醇盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到1-[2-(Diethylamino)ethylthio]-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1479681

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-chloro-2-ethyl-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型的1-取代的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类文库的合成

  摘要：

  已经研究了吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的新类似物的反应性和合成。通过亲核取代，Buchwald-Hartwig胺化和Suzuki偶联类型工艺，成功合成了1位上带有苯氧基，噻吩氧基，苯胺和芳基的23种衍生物，收率25-91％。采用无溶剂的合成方案，通过空间需求中间体（7a）上的供电子基团或适度吸电子基团实现苯胺的亲核取代。在这项工作期间，一个不寻常的多环杂环被鉴定为副产物：二聚双（吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑）。

  DOI：

  10.1071/ch20173

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
• IMIDAZO(1,2-a)PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1479681A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  下式(I)所代表的化合物、其盐类或溶液剂，根据其抑制 1，6-β-葡聚糖合成的新机理，能够特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性，以及含有它们中任何一种的抗真菌剂。
• Novel pyridobenzimidazole derivatives exhibiting antifungal activity by the inhibition of β-1,6-glucan synthesis
  作者：Hiroshi Takeshita、Jun Watanabe、Yoichi Kimura、Katsuhiro Kawakami、Hisashi Takahashi、Makoto Takemura、Akihiro Kitamura、Kazuhiko Someya、Ryohei Nakajima

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.024

  日期：2010.7

  Based on the HTS hit compound 1a, an inhibitor of beta-1,6-glucan synthesis, we synthesized novel pyridobenzimidazole derivatives and evaluated their antifungal activity. Among the compounds synthesized, we identified the potent compound 15e, which exhibits excellent activity superior to fluconazole against both Candida glabrata and Candida krusei. From the SAR study, we revealed essential moieties for antifungal activity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of a Novel Library of 1-Substituted Pyrido[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Satyanarayana Gadde、Yun Cheuk Leung、Mohan Bhadbade、Belamy B. Cheung、David StC. Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1071/ch20173

  日期：——

  The reactivity and synthesis of new analogues of pyrido[1,2-a]benzimidazoles have been explored. Twenty-three derivatives bearing phenoxy, thiophenoxy, aniline, and aryl groups at the 1-position were successfully synthesised in 25–91 % yield, via nucleophilic substitution, Buchwald–Hartwig amination, and Suzuki coupling type processes. Solvent free synthetic protocols were employed to achieve the nucleophilic

  已经研究了吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的新类似物的反应性和合成。通过亲核取代，Buchwald-Hartwig胺化和Suzuki偶联类型工艺，成功合成了1位上带有苯氧基，噻吩氧基，苯胺和芳基的23种衍生物，收率25-91％。采用无溶剂的合成方案，通过空间需求中间体（7a）上的供电子基团或适度吸电子基团实现苯胺的亲核取代。在这项工作期间，一个不寻常的多环杂环被鉴定为副产物：二聚双（吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑）。
• EP1479681
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——