| 134657-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 134657-88-8
• 化学式: C₄H₅AuCl₃NS
• 分子量: 402.482
• InChiKey: CHCDNQUMSNEWQF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium chloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-甲基噻唑 、 四氯金(III)酸锂水合物
  参考文献：
  名称：

  含四氯金酸根（III）阴离子的体系中杂环氮给体的反应性

  摘要：

  已经制备并表征了一系列[AuCl 3（L）]型的金（III）配合物（L =恶唑，苯并恶唑，噻唑，它们的苯并和甲基取代的衍生物或2-甲基苯并硒唑）。五元的N，O-N，S-和N，Se-杂环碱都通过氮与Au III结合。已在25.0°C和I = 0.20 mol dm –3（LiClO 4）的甲醇-水（95：5，v / v）中研究了氯化物置换L生成[AuCl 4 ] –的动力学。）。还已经确定了可逆过程的平衡常数。相应的吡啶，4-氯-，4-氰基-和2,6-双（氯甲基）-吡啶配合物的反应也已在相同条件下重新检查。平衡常数K 2取决于配体中氮的碱性，所有配体的点均与环的大小和组成无关，大致取决于对数K 2与p K a的关系。曲线。对于更碱性的甲基吡啶，对那种平衡常数没有明显的系统空间效应。五元杂环配体的配合物的反应性比具有相当碱性的六元N-杂环的配合物低约十倍，并且显示出由邻甲基取代基引起的空间阻滞

  DOI：

  10.1039/dt9910000307
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻唑 、 四氯金酸水合物 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含四氯金酸根（III）阴离子的体系中杂环氮给体的反应性

  摘要：

  已经制备并表征了一系列[AuCl 3（L）]型的金（III）配合物（L =恶唑，苯并恶唑，噻唑，它们的苯并和甲基取代的衍生物或2-甲基苯并硒唑）。五元的N，O-N，S-和N，Se-杂环碱都通过氮与Au III结合。已在25.0°C和I = 0.20 mol dm –3（LiClO 4）的甲醇-水（95：5，v / v）中研究了氯化物置换L生成[AuCl 4 ] –的动力学。）。还已经确定了可逆过程的平衡常数。相应的吡啶，4-氯-，4-氰基-和2,6-双（氯甲基）-吡啶配合物的反应也已在相同条件下重新检查。平衡常数K 2取决于配体中氮的碱性，所有配体的点均与环的大小和组成无关，大致取决于对数K 2与p K a的关系。曲线。对于更碱性的甲基吡啶，对那种平衡常数没有明显的系统空间效应。五元杂环配体的配合物的反应性比具有相当碱性的六元N-杂环的配合物低约十倍，并且显示出由邻甲基取代基引起的空间阻滞

  DOI：

  10.1039/dt9910000307