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1-phenyl-3-methyl-5-(4-methylphenylthio)-4-pyrazolcarbaldehyde acetyloxime | 1084328-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-methyl-5-(4-methylphenylthio)-4-pyrazolcarbaldehyde acetyloxime
英文别名
——
1-phenyl-3-methyl-5-(4-methylphenylthio)-4-pyrazolcarbaldehyde acetyloxime化学式
CAS
1084328-02-8
化学式
C20H19N3O2S
mdl
——
分子量
365.456
InChiKey
HKKXRSGIMKNLOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    56.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Phenyl-3-methyl-5-(4-methylphenylthio)-4-pyrazolaldoxime乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以81%的产率得到1-phenyl-3-methyl-5-(4-methylphenylthio)-4-pyrazolcarbaldehyde acetyloxime
    参考文献:
    名称:
    含肟酯基的新型吡唑衍生物的合成及抗病毒活性。
    摘要:
    通过用酰氯处理,由起始原料1-取代苯基-3-甲基-5-取代苯硫基-4-吡唑醛肟3合成14个标题化合物,即1-取代-5-取代苯硫基-4-吡唑并肟肟酯衍生物4a-4n。通过物理常数表征合成的化合物,并通过IR,1 H NMR,13 C NMR和元素分析进一步证实标题化合物的结构。生物测定结果表明标题化合物具有弱到良好的抗TMV生物活性,其中4l具有对TMV CP的高亲和力,显着增强了烟叶的抗病性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.09.070
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