2-{(S)-1-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-propionylamino]-ethyl}-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 208524-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{(S)-1-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-propionylamino]-ethyl}-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 208524-86-1
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₈
• 分子量: 504.54
• InChiKey: FUNJLAILGWXLSE-USXIJHARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  169.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(S)-1-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-propionylamino]-ethyl}-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-{(S)-1-[(R)-2-((R)-2-{[2-((1R,2S)-1-Amino-2-methyl-butyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-propionylamino]-ethyl}-oxazole-4-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  蓝细菌Oscillatoria raoi的饶环酰胺环肽的全合成和立体化学分配

  摘要：

  全合成表明，从蓝细菌分离的环肽饶环酰胺A和B的结构和立体化学应分别改变为式13和14所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00404-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-(4-(methoxycarbonyl)oxazol-2-yl)ethylcarbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-{(S)-1-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-propionylamino]-ethyl}-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  蓝细菌Oscillatoria raoi的饶环酰胺环肽的全合成和立体化学分配

  摘要：

  全合成表明，从蓝细菌分离的环肽饶环酰胺A和B的结构和立体化学应分别改变为式13和14所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00404-3