methyl (2E,7R,9R)-7-hydroxy-9-(phenylmethoxymethoxy)undeca-2,10-dienoate | 1026660-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,7R,9R)-7-hydroxy-9-(phenylmethoxymethoxy)undeca-2,10-dienoate
• CAS: 1026660-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: NBWUQVJHAWWFNY-AMVALYDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,8R,9E)-8-(phenylmethoxymethoxy)undeca-1,9-dien-6-ol 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 生成 methyl (2E,7R,9R)-7-hydroxy-9-(phenylmethoxymethoxy)undeca-2,10-dienoate 、 methyl (2E,7R,9R,10E)-7-hydroxy-9-(phenylmethoxymethoxy)dodeca-2,10-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Model studies towards the bistramide D tetrahydropyran

  摘要：

  The synthesis of a model of the bistramide D tetrahydropyran ring is achieved using a selective cross-metathesis and an intramolecular Michael addition under kinetic control. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.123

文献信息

• Model studies towards the bistramide D tetrahydropyran
  作者：Roderick W. Bates、Kalpana Palani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.123

  日期：2008.4

  The synthesis of a model of the bistramide D tetrahydropyran ring is achieved using a selective cross-metathesis and an intramolecular Michael addition under kinetic control. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.