N-acetyl-S-phenylalanine S(-)-α-phenylethylamide | 113845-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-S-phenylalanine S(-)-α-phenylethylamide
• CAS: 113845-29-7
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 328.386
• InChiKey: BTLNCRGCHFUMAM-UGSOOPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-S-phenylalanine S(-)-α-phenylethylamide 在 水 作用下， 生成 L-4-氟苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis by catalytic reductive aminolysis of p-fluoro-?-acetaminocinnamic acid azalactone. Communication 18. Preparation of S-(-)-p-fluorophenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956674
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-methyl-4-(4-fluorophenylmethylene)-5(4H)-oxazolone 在 氢气 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、20.26 kPa 条件下， 生成 (R)-2-Acetylamino-3-(4-fluoro-phenyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-propionamide 、 N-acetyl-S-phenylalanine S(-)-α-phenylethylamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis by catalytic reductive aminolysis of p-fluoro-?-acetaminocinnamic acid azalactone. Communication 18. Preparation of S-(-)-p-fluorophenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956674