ethyl (E,6R,7S)-6-(hydroxymethyl)-8-nitro-7-phenyloct-2-enoate | 1030604-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,6R,7S)-6-(hydroxymethyl)-8-nitro-7-phenyloct-2-enoate
• CAS: 1030604-58-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: BGWGUGWSIBOQOD-YWUZZIELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 ethyl (E)-7-oxohept-2-enoate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以82%的产率得到ethyl (E,6R,7S)-6-(hydroxymethyl)-8-nitro-7-phenyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  7-Oxohept-2-enoates 和硝基苯乙烯的有机催化双迈克尔反应 – (-)-α- 和 (-)-β-Lycorane 的正式合成

  摘要：

  7-oxohept-2-enoate 与硝基苯乙烯的有机催化共轭加成提供了 ω-硝基-α,β-不饱和酯。随后的分子内环化提供了具有四个立体中心的高度官能化的环己烷碳酸酯，具有高非对映选择性和高对映选择性（> 99 % ee）。一些加合物转化为合成 (-)-α- 和 (-)-β-lycorane 的中间体。将反应应用于相应的二醛提供双环 [2.2.2] 辛烷。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701122