1,2,3-tris(octadecyloxy)-5-((4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenoxy)methyl)benzene | 1019638-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-tris(octadecyloxy)-5-((4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenoxy)methyl)benzene
• 英文别名: 5-[[4-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]phenoxy]methyl]-1,2,3-trioctadecoxybenzene；5-[[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenoxy]methyl]-1,2,3-trioctadecoxybenzene
• CAS: 1019638-93-7
• 化学式: C₇₆H₁₂₆O₅
• 分子量: 1119.83
• InChiKey: FVEXKGWHOSKHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.8
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  60
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((4-iodophenoxy)methyl)-1,2,3-tris(octadecyloxy)benzene 、 4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到1,2,3-tris(octadecyloxy)-5-((4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A cycloalkane-based thermomorphic system for palladium-catalyzed cross-coupling reactions

  摘要：

  In this paper, we describe a practical and efficient protocol for Sonogashira, Suzuki-Miyaura, and Mizoroki-Heck cross-coupling using a CBT system. The use of substrates with cycloalkane-soluble tags facilitates separation of the desired products and the homogeneous Pd catalyst via simple liquid-liquid extraction, thereby eliminating the need for a catalyst removal process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.034

文献信息

• A cycloalkane-based thermomorphic system for palladium-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：Shokaku Kim、Keisuke Yamamoto、Kanako Hayashi、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.034

  日期：2008.3

  In this paper, we describe a practical and efficient protocol for Sonogashira, Suzuki-Miyaura, and Mizoroki-Heck cross-coupling using a CBT system. The use of substrates with cycloalkane-soluble tags facilitates separation of the desired products and the homogeneous Pd catalyst via simple liquid-liquid extraction, thereby eliminating the need for a catalyst removal process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.