(R)-3-bromo-2-methylpropyl acetate | 172881-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-bromo-2-methylpropyl acetate
• 英文别名: (R)-(-)-1-acetoxy-3-bromo-2-methyl-propane；[(2R)-3-bromo-2-methylpropyl] acetate
• CAS: 172881-66-2
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: DRKUTLXLSVFBAW-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-bromo-2-methylpropyl acetate 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R)-3-(chlorosulphonyl)-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ANIMAL TRYPANOSOMIASIS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE ANIMALE

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物类别，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义，以及它们在人类和兽医学中的使用，特别是在动物锥虫病治疗中的应用，包括含有它们的组合物，其制备方法以及用于此类方法的中间体。

  公开号：

  WO2016132134A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-溴-2-甲基-1-丙醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到(R)-3-bromo-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。三，ω-氨磺酰基烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪及其相关化合物的C-取代烷基侧链衍生物的合成和抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（15）表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系，特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环，在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1516

文献信息

• [EN] 4-PIPERAZINYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRAZINYLPYRIMIDINE CONVENANT POUR TRAITER DES TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2006015842A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. The 4­ piperzinylpyrimidine compounds have the general formula (I), wherein Ar, X, A, R1 and R1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新颖的4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有通式(I)，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• 4-Piperazinyl-Pyrimidine Compounds Suitable for Treating Disorders that Respond to Modulation of the Dopamine D3 Receptor
  申请人：Haupt Andreas

  公开号：US20090264437A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D 3 receptor. The 4-piperzinylpyrimidine compounds have the general formula I wherein Ar, X, A, R 1 and R 1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新型4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗性质，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节有反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有一般式I，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• 4-piperazinyl-pyrimidine compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US08202868B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. The 4-piperzinylpyrimidine compounds have the general formula I wherein Ar, X, A, R1 and R1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新型的4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物的一般式为I，其中Ar，X，A，R1和R1a如权利要求所定义。
• 4-PIPERAZINYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D&lt;sb&gt;3&lt;/sb&gt; RECEPTOR
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1778684A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• 4-PIPERAZINYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D<sb>3</sb> RECEPTOR
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1778684B1

  公开（公告）日：2009-12-16