2-chloro-4,6-bis-trimethylsilylethynylpyrimidine | 1018474-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis-trimethylsilylethynylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4,6-bis((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine；2-[2-chloro-6-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-4-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1018474-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂Si₂
• 分子量: 306.942
• InChiKey: MGSSBYTZGWWXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 三甲基乙炔基硅 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-chloro-4,6-bis-trimethylsilylethynylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  双和三（芳乙炔基）嘧啶低聚物：合成和发光性质

  摘要：

  在这一贡献中，我们描述了使用Sonogashira，Negishi和Suzuki交叉偶联反应并从氯或碘嘧啶开始的双-和三（芳乙炔基）嘧啶低聚物的合成。当这种香蕉形和星形分子的臂被给电子基团取代时，观察到有趣的荧光性质。研究了给电子基团性质的影响，并与没有乙炔基的香蕉形和星形嘧啶核分子进行了比较，表明三键通常使吸收和发射光谱发生红移并根据量子产率提高荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.037

文献信息

• Bis- and tris(arylethynyl)pyrimidine oligomers: synthesis and light-emitting properties
  作者：Sylvain Achelle、Yvan Ramondenc、Georges Dupas、Nelly Plé

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.037

  日期：2008.3

  In this contribution, we describe the synthesis of bis- and tris(arylethylnyl)pyrimidine oligomers using Sonogashira, Negishi and Suzuki cross-coupling reactions and starting from chloro or iodopyrimidines. When the arms of such banana-shaped and star-shaped molecules are substituted by electron-donating groups, interesting fluorescence properties were observed. The influence of the nature of the electron-donating

  在这一贡献中，我们描述了使用Sonogashira，Negishi和Suzuki交叉偶联反应并从氯或碘嘧啶开始的双-和三（芳乙炔基）嘧啶低聚物的合成。当这种香蕉形和星形分子的臂被给电子基团取代时，观察到有趣的荧光性质。研究了给电子基团性质的影响，并与没有乙炔基的香蕉形和星形嘧啶核分子进行了比较，表明三键通常使吸收和发射光谱发生红移并根据量子产率提高荧光性质。