2,9,2'.9'-tetraoxa[10.10]orthocyclophane-5,5'-diyne | 1013662-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,9,2'.9'-tetraoxa[10.10]orthocyclophane-5,5'-diyne
• 英文别名: 3,10,19,26-Tetraoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12,14,16,28,30-hexaen-6,22-diyne；3,10,19,26-tetraoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12,14,16,28,30-hexaen-6,22-diyne
• CAS: 1013662-39-9
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: YFENEVXEPIVBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis(pent-3-ynoxymethyl)benzene 在 [(Me₃CC)W(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-iminato)(OCMe(CF₃)2)2] 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、35.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以18%的产率得到2,9-dioxa[10]orthocyclophane-5-yne
  参考文献：
  名称：

  通过室温咪唑啉-2-亚氨基至亚烷基钨亚烷基配合物的闭环炔烃复分解反应制备环烷。

  摘要：

  在催化量的咪唑啉-2-亚氨基钨亚烷基钨配合物存在下，研究了1,2-，1,3-和1,4-双（3-戊炔氧基甲基）苯的室温闭环炔烃复分解反应。 。间二和对二炔选择性地分别形成各自的[10]元环烷或[10.10]对环烷，而在邻二炔的情况下，则获得了单体和二聚环炔的混合物。DFT计算表明，不同的选择性可以归因于新兴环烷的相对热力学稳定性。

  DOI：

  10.1021/ol800154y

文献信息

• Preparation of Cyclophanes by Room-Temperature Ring-Closing Alkyne Metathesis with Imidazolin-2-iminato Tungsten Alkylidyne Complexes
  作者：Stephan Beer、Kai Brandhorst、Jörg Grunenberg、Cristian G. Hrib、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/ol800154y

  日期：2008.3.1

  Room-temperature ring-closing alkyne metathesis of 1,2-, 1,3-, and 1,4-bis(3-pentynyloxymethyl)benzenes has been investigated in the presence of catalytic amounts of an imidazolin-2-iminato tungsten alkylidyne complex. The m- and p-diynes selectively form the respective [10]metacyclophane or [10.10]paracyclophane, respectively, whereas a mixture of monomeric and dimeric cycloalkynes is obtained in

  在催化量的咪唑啉-2-亚氨基钨亚烷基钨配合物存在下，研究了1,2-，1,3-和1,4-双（3-戊炔氧基甲基）苯的室温闭环炔烃复分解反应。 。间二和对二炔选择性地分别形成各自的[10]元环烷或[10.10]对环烷，而在邻二炔的情况下，则获得了单体和二聚环炔的混合物。DFT计算表明，不同的选择性可以归因于新兴环烷的相对热力学稳定性。